4,5-dihydro[1,2,4]triazolo[3,4-c][1,2,4]benzotriazine | 77497-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 4,5-dihydro[1,2,4]triazolo[3,4-c][1,2,4]benzotriazine
• 英文别名: 4,5-dihydro-s-triazolo[3,4-c]benzo-as-triazine；4,5-Dihydro-s-triazolo[3,4-c]benzo-as-triazine；4,5-dihydro-[1,2,4]triazolo[3,4-c][1,2,4]benzotriazine
• CAS: 77497-12-2
• 化学式: C₈H₇N₅
• 分子量: 173.177
• InChiKey: YVLGNCIEJDIHQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dihydro[1,2,4]triazolo[3,4-c][1,2,4]benzotriazine 在 乙酸酐 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以91%的产率得到4,5-diacetyl-4,5-dihydro-s-triazolo[3,4-c]benzo-as-triazine
  参考文献：
  名称：

  Benzo-as-triazine derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种新的苯并三氮唑衍生物及其药学上可接受的酸加成盐，其化学式为(I)和(Ia)，其中R1和R2分别表示氢、C1-20烷基羰基、苯基羰基或苯基-(C1-4烷基)-羰基，其中选有一个或多个卤素、羟基或C1-3烷氧基取代基，这些取代基可以相同或不同，此外，还可以是吡啶基羰基、吡嗪基羰基、呋喃基羰基、氯乙酰基或C1-4烷氧基羰基，或者R1和R2可以与相邻的氮原子一起形成一个吡唑环，其中位置4可选有C1-6烷基取代基，但R1和R2中的一个始终不同于氢，R3代表氢、巯基、C1-4烷基巯基、氨基、C1-4烷基氨基、具有可选的N-烷基或2-吡啶基取代基的哌嗪基、吗啉基或哌啶基，R4代表氢、卤素、C1-4烷基或C1-4烷氧基。通过酰化相应的2,4,5-未取代的4,5-二氢苯并三氮唑衍生物制备化合物(I)和(Ia)。化合物(I)和(Ia)具有镇痛、抗炎和麻醉增强作用。

  公开号：

  US04316022A1
• 作为产物：
  描述：

  [1,2,4]triazolo[3,4-c][1,2,4]benzotriazine 在 sodium dithionite 、 乙醇 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到4,5-dihydro[1,2,4]triazolo[3,4-c][1,2,4]benzotriazine
  参考文献：
  名称：

  The use of fused ring-1,2,4-benzotriazine derivatives as herbicides or plant growth regulators for the control of undesired plants or vegetation, compounds and compositions thereof, and processes for their preparation

  摘要：

  将融合环1,2,4-苯并三氮杂环衍生物用作除草剂或植物生长调节剂，用于控制不受欢迎的植物或植被，以及这些化合物和组合物的制备方法。本发明涉及使用以下化合物的盐的公式(I)：其中A-W、X、Y、Z、R1、R2、R3和R4如描述中所定义，作为除草剂或植物生长调节剂，用于控制不受欢迎的植物或植被，以及这些化合物和组合物的制备方法。

  公开号：

  EP1502918A1

文献信息

• Selective Synthesis and Cycloaddition Reactions of New Azomethine Imines Containing a 1,2,4-Triazine Ring
  作者：Csilla Gróf、Gábor Hegedűs、Zsuzsanna Riedl、György Hajós、Orsolya Egyed、Antal Csámpai、Veronika Kudar、Branko Stanovnik

  DOI：10.1002/ejoc.200500137

  日期：2005.8

  The reactions of 4,5-dihydro[1,2,4]triazolo[3,4-c]benzo[1,2,4]triazines with aromatic aldehydes gave stable iminium salts which were deprotonated to give new azomethine imines. These new mesomeric betaines underwent 1,3-dipolar cyclization reactions to yield new tetra- and pentacyclic heterocycles. X-ray analysis and decoupling NMR experiments unambiguously supported the fact that these transformations

  4,5-二氢[1,2,4]三唑并[3,4-c]苯并[1,2,4]三嗪与芳香醛的反应得到稳定的亚胺盐，该盐被去质子化得到新的偶氮甲碱亚胺。这些新的内消旋甜菜碱经过 1,3-偶极环化反应生成新的四环和五环杂环。X 射线分析和去耦 NMR 实验明确支持这样一个事实，即这些转化是区域选择性的，并且在每种情况下亚胺部分都在 N-5 原子处形成。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
• Use of fused ring-1,2,4-benzotriazine derivatives as herbicides or plant growth regulators for the control of undesired plants or vegetation, compounds and compositions thereof, and processes for their preparation
  申请人：Kohn Arnim

  公开号：US20070042909A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The use of fused ring-1,2,4-benzotriazine derivatives as herbicides or plant growth regulators for the control of undesired plants or vegetation, compounds and compositions thereof, and processes for their preparation. The invention relates to the use of a compound of the formula (I) or a salt thereof: wherein A-W, X, Y, Z, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined in the description, as herbicides or plant growth regulators for the control of undesired plants or vegetation, to compounds and compositions thereof, and to processes for their preparation.

  本发明涉及使用式(I)化合物或其盐，其中A-W、X、Y、Z、R1、R2、R3和R4在说明书中定义，作为除草剂或植物生长调节剂，用于控制不良植物或植被，以及其化合物和组合物的制备方法。
• THE USE OF FUSED RING-1,2,4-BENZOTRIAZINE DERIVATIVES AS HERBICIDES OR PLANT GROWTH REGULATORS FOR THE CONTROL OF UNDESIRED PLANTS OR VEGETATION, COMPOUNDS AND COMPOSITIONS THEREOF, AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION
  申请人：Bayer CropScience GmbH

  公开号：EP1651650A1

  公开（公告）日：2006-05-03
• US4316022A
  申请人：——

  公开号：US4316022A

  公开（公告）日：1982-02-16
• US7838672B2
  申请人：——

  公开号：US7838672B2

  公开（公告）日：2010-11-23