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[1,2,4]triazolo[3,4-c][1,2,4]benzotriazine | 24477-89-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
[1,2,4]triazolo[3,4-c][1,2,4]benzotriazine
英文别名
s-Triazolo<3.4-c><1.2.4>benzotriazin;s-Triazolo<3,4-c>benzo-as-triazin;benzo[e][1,2,4]triazolo[3,4-c][1,2,4]triazine
[1,2,4]triazolo[3,4-c][1,2,4]benzotriazine化学式
CAS
24477-89-2
化学式
C8H5N5
mdl
——
分子量
171.161
InChiKey
RZIVOIQAYOABCF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    56
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [1,2,4]triazolo[3,4-c][1,2,4]benzotriazine 在 sodium dithionite 、 乙醇 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 以88%的产率得到4,5-dihydro[1,2,4]triazolo[3,4-c][1,2,4]benzotriazine
    参考文献:
    名称:
    The use of fused ring-1,2,4-benzotriazine derivatives as herbicides or plant growth regulators for the control of undesired plants or vegetation, compounds and compositions thereof, and processes for their preparation
    摘要:
    将融合环1,2,4-苯并三氮杂环衍生物用作除草剂或植物生长调节剂,用于控制不受欢迎的植物或植被,以及这些化合物和组合物的制备方法。本发明涉及使用以下化合物的盐的公式(I):其中A-W、X、Y、Z、R1、R2、R3和R4如描述中所定义,作为除草剂或植物生长调节剂,用于控制不受欢迎的植物或植被,以及这些化合物和组合物的制备方法。
    公开号:
    EP1502918A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-hydrazinobenzo-1,2,4-triazine原甲酸三乙酯 反应 3.0h, 以70%的产率得到[1,2,4]triazolo[3,4-c][1,2,4]benzotriazine
    参考文献:
    名称:
    Messmer, A.; Hajos, Gy.; Benko, P., Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1980, vol. <3> 105, p. 189 - 200
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Unexpected valence bond isomerization of [1,2,4]triazolo[3,4-c][1,2,4]benzotriazines under flash vacuum pyrolytic (fvp) conditions
    作者:Walter J. Peláez、Gloria I. Yranzo、Csilla Gróf、Zsuzsanna Riedl、György Hajós
    DOI:10.1016/j.tet.2005.05.047
    日期:2005.8
    to 525 °C was the unexpected valence bond isomerization of the angularly fused starting compounds to the isomeric linearly fused [1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]benzotriazine derivatives (9a–d), whereas at higher temperatures fragmentation products such as aromatic nitriles were also formed. Kinetic measurements revealed negative entropies of activation in the isomerization process, which suggest a concerted
    在450至600°C之间研究了某些取代的[1,2,4]三唑[3,4- c ] [1,2,4]苯并三嗪衍生物(1a – d)的快速真空热解(fvp)。在高达525°C的温度下观察到的唯一转变是有角度融合的起始化合物的意外价键异构化为线性异构的[1,2,4] triazolo [4,3- b ] [1,2,4]苯并三嗪衍生物异构体(9a – d),而在较高的温度下也会形成碎片,例如芳族腈。动力学测量揭示了异构化过程中活化的负熵,这表明对中间抗芳族二嗪有协同的闭环反应。FVP实验也证明了标题异构化反应的可逆性。
  • Use of fused ring-1,2,4-benzotriazine derivatives as herbicides or plant growth regulators for the control of undesired plants or vegetation, compounds and compositions thereof, and processes for their preparation
    申请人:Kohn Arnim
    公开号:US20070042909A1
    公开(公告)日:2007-02-22
    The use of fused ring-1,2,4-benzotriazine derivatives as herbicides or plant growth regulators for the control of undesired plants or vegetation, compounds and compositions thereof, and processes for their preparation. The invention relates to the use of a compound of the formula (I) or a salt thereof: wherein A-W, X, Y, Z, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined in the description, as herbicides or plant growth regulators for the control of undesired plants or vegetation, to compounds and compositions thereof, and to processes for their preparation.
    本发明涉及使用式(I)化合物或其盐,其中A-W、X、Y、Z、R1、R2、R3和R4在说明书中定义,作为除草剂或植物生长调节剂,用于控制不良植物或植被,以及其化合物和组合物的制备方法。
  • MESSMER A.; HAJOS GY.; BENKO P.; PALLOS L., MAGY. KEM. FOLYOIRAT, 1980, 86, NO 10, 471-476
    作者:MESSMER A.、 HAJOS GY.、 BENKO P.、 PALLOS L.
    DOI:——
    日期:——
  • MESSMER A.; HAJOS G.; BENKO P.; PALLOS L., ACTA CHIM. ACAD. SCI. HUNG., 1980, 105, NO 3, 189-199
    作者:MESSMER A.、 HAJOS G.、 BENKO P.、 PALLOS L.
    DOI:——
    日期:——
  • THE USE OF FUSED RING-1,2,4-BENZOTRIAZINE DERIVATIVES AS HERBICIDES OR PLANT GROWTH REGULATORS FOR THE CONTROL OF UNDESIRED PLANTS OR VEGETATION, COMPOUNDS AND COMPOSITIONS THEREOF, AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION
    申请人:Bayer CropScience GmbH
    公开号:EP1651650A1
    公开(公告)日:2006-05-03
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