在450至600°C之间研究了某些取代的[1,2,4]三唑[3,4- c ] [1,2,4]苯并三嗪衍
生物(1a – d)的快速真空热解(fVP)。在高达525°C的温度下观察到的唯一转变是有角度融合的起始化合物的意外价键异构化为线性异构的[1,2,4] triazolo [4,3- b ] [1,2,4]苯并三嗪衍
生物异构体(9a – d),而在较高的温度下也会形成碎片,例如芳族腈。动力学测量揭示了异构化过程中活化的负熵,这表明对中间抗芳族二嗪有协同的闭环反应。FVP实验也证明了标题异构化反应的可逆性。