2-三氟甲基哌嗪-1-甲酸叔丁酯 | 886779-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 2-三氟甲基哌嗪-1-甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 2-(trifluoromethyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 886779-77-7
• 化学式: C₁₀H₁₇F₃N₂O₂
• 分子量: 254.252
• InChiKey: ODGMABGNQLJFIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-3-碘吡啶 、 2-三氟甲基哌嗪-1-甲酸叔丁酯 在 methanesulfonato(2-dicyclohexylphosphino-2’,6’-di-i-propoxy-1,1’-biphenyl)(2’-methylamino-1,1‘-biphenyl-2-yl)palladium(II) 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以51%的产率得到tert-butyl 4-(4-chloropyridin-3-yl)-2-(trifluoromethyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BTK INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE BTK

  摘要：

  公开号：

  WO2022032019A8

文献信息

• Triaza-spirodecanones as DDR1 inhibitors
  申请人：Hoffmann La-Roche Inc.

  公开号：US10239876B2

  公开（公告）日：2019-03-26

  The present invention relates to compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein L and R1 to R5 are as described herein, as well as processes for their manufacture, pharmaceutical compositions comprising them, and their use as medicaments.

  本发明涉及式（I）化合物： 或其药学上可接受的盐，其中 L 和 R1 至 R5 如本文所述，以及它们的制造工艺、包含它们的药物组合物和它们作为药物的用途。
• Discovery and Optimization of 2<i>H</i>-1λ²-Pyridin-2-one Inhibitors of Mutant Isocitrate Dehydrogenase 1 for the Treatment of Cancer
  作者：Jason M. Rohde、Surendra Karavadhi、Rajan Pragani、Li Liu、Yuhong Fang、Weihe Zhang、Andrew McIver、Hongchao Zheng、Qingyang Liu、Mindy I. Davis、Daniel J. Urban、Tobie D. Lee、Dorian M. Cheff、Melinda Hollingshead、Mark J. Henderson、Natalia J. Martinez、Kyle R. Brimacombe、Adam Yasgar、Wei Zhao、Carleen Klumpp-Thomas、Sam Michael、Joseph Covey、William J. Moore、Gordon M. Stott、Zhuyin Li、Anton Simeonov、Ajit Jadhav、Stephen Frye、Matthew D. Hall、Min Shen、Xiaodong Wang、Samarjit Patnaik、Matthew B. Boxer

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00019

  日期：2021.4.22
• TRIAZA-SPIRODECANONES AS DDR1 INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3317279B1

  公开（公告）日：2021-01-27
• 6-6 Fused Bicyclic Heteroaryl Compounds and their Use as LATS Inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20180344738A1

  公开（公告）日：2018-12-06

  The present invention is related to 6-6 Fused Bicyclic Heteroaryl Compounds of the Formula A2 or A1 and their Use as LATS Inhibitors, or a salt, stereoisomer or pharmaceutical composition thereof; wherein the variables are as defined herein. The present invention further relates to a method of LATS inhibition in a cell population using a compound of Formula A1, or a salt, stereoisomer or pharmaceutical composition thereof. The present invention further provides a method for manufacturing compounds of the invention, and its therapeutic uses. The invention further provides methods to their preparation, to their medical use, their use in the treatment and management of diseases or disorders.