3-Methyl-1,4-dihydropyrido[3,4-e]-as-triazine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 3-Methyl-1,4-dihydropyrido[3,4-e]-as-triazine hydrochloride
• 英文别名: 3-methyl-1,2-dihydropyrido[3,4-e][1,2,4]triazine;hydrochloride
• 化学式: C₇H₈N₄*ClH
• 分子量: 184.628
• InChiKey: LKDOFTYXSBWYJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.48
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-1,4-dihydropyrido[3,4-e]-as-triazine hydrochloride 在 manganese(IV) oxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 3-methyl-pyrido[3,4-e][1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  吡啶并[3,4-e] -1,2,4-三嗪和相关杂环作为潜在的抗真菌剂。

  摘要：

  描述了一系列吡啶并[3,4-e] -1,2,4-三嗪，1,2,4-三嗪[5,6-c]喹啉和相关的稠合三嗪的制备和生物学活性。甲基，氨基和酰基氨基取代基置于前一系统的吡啶基环中。其他结构修饰包括在这些环系统的3位上的各种烷基，环烷基，取代的苯基和杂环基。在琼脂稀释测定中，该系列中的活性物质以MIC小于或等于16微克/ mL抑制念珠菌，曲霉，Mucor和Trychophyton菌种。

  DOI：

  10.1021/jm00131a010
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基吡啶 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 五氯化磷 、 硫酸 、 三氧化硫 、 氢气 、 硝酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0~140.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 18.5h， 生成 3-Methyl-1,4-dihydropyrido[3,4-e]-as-triazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  吡啶并[3,4-e] -1,2,4-三嗪和相关杂环作为潜在的抗真菌剂。

  摘要：

  描述了一系列吡啶并[3,4-e] -1,2,4-三嗪，1,2,4-三嗪[5,6-c]喹啉和相关的稠合三嗪的制备和生物学活性。甲基，氨基和酰基氨基取代基置于前一系统的吡啶基环中。其他结构修饰包括在这些环系统的3位上的各种烷基，环烷基，取代的苯基和杂环基。在琼脂稀释测定中，该系列中的活性物质以MIC小于或等于16微克/ mL抑制念珠菌，曲霉，Mucor和Trychophyton菌种。

  DOI：

  10.1021/jm00131a010

文献信息

• Pyrido\x9b3,4-e!-as-triazines \n'
  申请人：Egyt Gyogyszervegyeszeti Gyar

  公开号：US04424351A1

  公开（公告）日：1984-01-03

  Acylated pyrido \x9b3,4-e!-as-triazines of the formula (I), \n' ##STR1## wherein R.sub.1 stands for alkyl, alkoxy, haloalkyl, furyl, pyridyl, phenyl, phenyl-(C.sub.1-4 alkyl) or phyenyl-(C.sub.2-4 alkenyl) optionally substituted. R.sub.2 stands for hydrogen or a group of the formula R.sub.1 --CO--, R.sub.3 stands for hydrogen, a phenyl group or a naphthy6l group optionally substituted, or a phenyl-(C.sub.1-4 alkyl) group, pyridyl group or a C.sub.1-20 alkyl group, and R.sub.4 stands for hydrogen or a group of the formula R.sub.1 --CO--, and R.sub.5 forms together with R.sub.2 or R.sub.4 a valence bond, wherein R.sub.2 or R.sub.4 taking part in forming said valence bond may not have the above meaning, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, which are prepared by reacting a pyrido \x9b3,4-e!-as-triazine of the formula (II) or an acid addition salt \n' thereof ##STR2## R.sub.6 stands for hydrogen, and R.sub.5 forms together with R.sub. and R.sub.4 a valence bond, with an acylating agent of the formula (III). R.sub.1 --CO--X (III) The compounds exert favourable effects on the central nervous system, and can be applied primarily as analgesic and antiphlogistic agents.

  公式（I）的酰化吡啶\x9b3,4-e!-三嗪，其中R.sub.1代表烷基，烷氧基，卤代烷基，呋喃基，吡啶基，苯基，苯基-(C.sub.1-4烷基)或苯基-(C.sub.2-4烯基)，可选择地取代。R.sub.2代表氢或具有公式R.sub.1 --CO--的基团，R.sub.3代表氢，苯基或可选择地取代的萘基，或苯基-(C.sub.1-4烷基)基团，吡啶基或C.sub.1-20烷基基团，R.sub.4代表氢或具有公式R.sub.1 --CO--的基团，R.sub.5与R.sub.2或R.sub.4一起形成一个价键，其中参与形成所述价键的R.sub.2或R.sub.4可能没有上述含义，并且其药学上可接受的酸盐，通过将公式（II）的吡啶\x9b3,4-e!-三嗪或其酸盐与具有公式（III）的酰化试剂反应制备而成。R.sub.6代表氢，R.sub.5与R.sub.2和R.sub.4一起形成一个价键，这些化合物对中枢神经系统有良好的作用，并主要可用作镇痛和抗炎药剂。
• BENKO P.; GELLER A.; MESSMER A.; PALLOS L., MAGY. KEM. FOLYOIRAT., 1976, 82, NO 4, 166-172
  作者：BENKO P.、 GELLER A.、 MESSMER A.、 PALLOS L.

  DOI：——

  日期：——
• US4424351A
  申请人：——

  公开号：US4424351A

  公开（公告）日：1984-01-03
• Pyrido[3,4-e]-1,2,4-triazines and related heterocycles as potential antifungal agents
  作者：Marvin F. Reich、Paul F. Fabio、Ving J. Lee、Nydia A. Kuck、Ray T. Testa

  DOI：10.1021/jm00131a010

  日期：1989.11

  6-c]quinolines, and related fused triazines are described. Methyl, amino, and acylamino substituents were placed in the pyridyl ring of the former system. Other structural modifications included various alkyl, cycloalkyl, substituted phenyl, and heterocyclic groups in the 3-position of these ring systems. In agar dilution assays, actives in this series inhibited strains of Candida, Aspergillus, Mucor, and Trychophyton

  描述了一系列吡啶并[3,4-e] -1,2,4-三嗪，1,2,4-三嗪[5,6-c]喹啉和相关的稠合三嗪的制备和生物学活性。甲基，氨基和酰基氨基取代基置于前一系统的吡啶基环中。其他结构修饰包括在这些环系统的3位上的各种烷基，环烷基，取代的苯基和杂环基。在琼脂稀释测定中，该系列中的活性物质以MIC小于或等于16微克/ mL抑制念珠菌，曲霉，Mucor和Trychophyton菌种。