3-methyl-pyrido[3,4-e][1,2,4]triazine | 14612-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 3-methyl-pyrido[3,4-e][1,2,4]triazine
• 英文别名: 3-Methyl-pyrido<3,4-e>-as-triazin；3-Methylpyrido<3,4-e>-as-triazin；3-Methyl-pyrido[3,4-e][1,2,4]triazine；3-methylpyrido[3,4-e][1,2,4]triazine
• CAS: 14612-29-4
• 化学式: C₇H₆N₄
• 分子量: 146.151
• InChiKey: RYAFSYUBWRLFHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-pyrido[3,4-e][1,2,4]triazine 反应 22.0h， 生成 3-<2-(1-piperidinyl)ethenyl>pyrido<3,4-e>-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  吡啶并[3,4-e] -1,2,4-三嗪和相关杂环作为潜在的抗真菌剂。

  摘要：

  描述了一系列吡啶并[3,4-e] -1,2,4-三嗪，1,2,4-三嗪[5,6-c]喹啉和相关的稠合三嗪的制备和生物学活性。甲基，氨基和酰基氨基取代基置于前一系统的吡啶基环中。其他结构修饰包括在这些环系统的3位上的各种烷基，环烷基，取代的苯基和杂环基。在琼脂稀释测定中，该系列中的活性物质以MIC小于或等于16微克/ mL抑制念珠菌，曲霉，Mucor和Trychophyton菌种。

  DOI：

  10.1021/jm00131a010
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基吡啶 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 sodium hydroxide 、 五氯化磷 、 硫酸 、 三氧化硫 、 氢气 、 硝酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 25.0~140.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 19.33h， 生成 3-methyl-pyrido[3,4-e][1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  吡啶并[3,4-e] -1,2,4-三嗪和相关杂环作为潜在的抗真菌剂。

  摘要：

  描述了一系列吡啶并[3,4-e] -1,2,4-三嗪，1,2,4-三嗪[5,6-c]喹啉和相关的稠合三嗪的制备和生物学活性。甲基，氨基和酰基氨基取代基置于前一系统的吡啶基环中。其他结构修饰包括在这些环系统的3位上的各种烷基，环烷基，取代的苯基和杂环基。在琼脂稀释测定中，该系列中的活性物质以MIC小于或等于16微克/ mL抑制念珠菌，曲霉，Mucor和Trychophyton菌种。

  DOI：

  10.1021/jm00131a010

文献信息

• [EN] HERBICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2021058592A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially as herbicides.

  式（I）中的化合物，其中取代基如权利要求1中定义的那样，作为农药是有用的，特别是作为除草剂。
• BENKO P.; GELLER A.; MESSMER A.; PALLOS L., MAGY. KEM. FOLYOIRAT., 1976, 82, NO 4, 166-172
  作者：BENKO P.、 GELLER A.、 MESSMER A.、 PALLOS L.

  DOI：——

  日期：——
• Pyrido[3,4-e]-1,2,4-triazines and related heterocycles as potential antifungal agents
  作者：Marvin F. Reich、Paul F. Fabio、Ving J. Lee、Nydia A. Kuck、Ray T. Testa

  DOI：10.1021/jm00131a010

  日期：1989.11

  6-c]quinolines, and related fused triazines are described. Methyl, amino, and acylamino substituents were placed in the pyridyl ring of the former system. Other structural modifications included various alkyl, cycloalkyl, substituted phenyl, and heterocyclic groups in the 3-position of these ring systems. In agar dilution assays, actives in this series inhibited strains of Candida, Aspergillus, Mucor, and Trychophyton

  描述了一系列吡啶并[3,4-e] -1,2,4-三嗪，1,2,4-三嗪[5,6-c]喹啉和相关的稠合三嗪的制备和生物学活性。甲基，氨基和酰基氨基取代基置于前一系统的吡啶基环中。其他结构修饰包括在这些环系统的3位上的各种烷基，环烷基，取代的苯基和杂环基。在琼脂稀释测定中，该系列中的活性物质以MIC小于或等于16微克/ mL抑制念珠菌，曲霉，Mucor和Trychophyton菌种。