benzyl (3R,5R,6S)-3-bromo-2-oxo-5,6-diphenylmorpholine-4-carboxylate | 117527-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: benzyl (3R,5R,6S)-3-bromo-2-oxo-5,6-diphenylmorpholine-4-carboxylate
• CAS: 117527-28-3
• 化学式: C₂₄H₂₀BrNO₄
• 分子量: 466.331
• InChiKey: QCDDFZLTPKSFTF-FSSWDIPSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.39
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (3R,5R,6S)-3-bromo-2-oxo-5,6-diphenylmorpholine-4-carboxylate 以28%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  RAMER, SHAWN E.;CHENG, HENGMIAO;PALCIC, MONICA M.;VEDERAS, JOHN C., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 25, C. 8526-8532

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-N-苄氧羰基-2,3-二苯基吗啉-6-酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 benzyl (3R,5R,6S)-3-bromo-2-oxo-5,6-diphenylmorpholine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  α-氨基酸的不对称合成：N-BOC-5、6-二苯基-2,3,5,6-四氢-4h-1,4-恶嗪-2-酮的烯醇盐与阳离子官能化的比较

  摘要：

  手性甘氨酸盐1和2的烯醇盐生成和随后的烷基化以高度非对映选择性发生。减少同源产物（3和4）提供了高对映体过量，Nt-BOC和游离α-氨基酸衍生物5和6。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82268-6

文献信息

• WILLIAMS, ROBERT M.;IM, MYEONG-NYEO, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 47, C. 6075-6078
  作者：WILLIAMS, ROBERT M.、IM, MYEONG-NYEO

  DOI：——

  日期：——