(1R,2R)-1,2-bis(2-hydroxyphenyl)ethane-1,2-diol | 126640-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (1R,2R)-1,2-bis(2-hydroxyphenyl)ethane-1,2-diol
• CAS: 126640-13-9
• 化学式: C₁₄H₁₄O₄
• 分子量: 246.263
• InChiKey: WYZPPHKFBGEZEZ-ZIAGYGMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-1,2-bis(2-hydroxyphenyl)ethane-1,2-diol 、 meso-2,2'-Dihydroxy-hydrobenzoin 以24%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TOLMACH, E. L.;KUDRYAVTSEV, A. B.;ZHELTOV, A. YA.;STEPANOV, B. I., ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N, S. 1764-1773

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3R)-1-hydroxy-3-[(3R)-1-hydroxy-3H-2,1-benzoxaborol-3-yl]-3H-2,1-benzoxaborole 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以30%的产率得到(1R,2R)-1,2-bis(2-hydroxyphenyl)ethane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Bidirectional Metalation of Hydrobenzoin: Direct Access to New Chiral Ligands and Auxiliaries

  摘要：

  A bidirectional ortho metalation of the readily available chiral diol hydrobenzoin has been developed that provides direct access to new ortho-functionalized hydrobenzoin derivatives. This one-pot procedure should broaden the utility of hydrobenzoin as an auxiliary and ligand in asymmetric synthesis.

  DOI：

  10.1021/ol900323u

文献信息

• TOLMACH, E. L.;KUDRYAVTSEV, A. B.;ZHELTOV, A. YA.;STEPANOV, B. I., ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N, S. 1764-1773
  作者：TOLMACH, E. L.、KUDRYAVTSEV, A. B.、ZHELTOV, A. YA.、STEPANOV, B. I.

  DOI：——

  日期：——
• Bidirectional Metalation of Hydrobenzoin: Direct Access to New Chiral Ligands and Auxiliaries
  作者：Inhee Cho、Labros Meimetis、Robert Britton

  DOI：10.1021/ol900323u

  日期：2009.5.7

  A bidirectional ortho metalation of the readily available chiral diol hydrobenzoin has been developed that provides direct access to new ortho-functionalized hydrobenzoin derivatives. This one-pot procedure should broaden the utility of hydrobenzoin as an auxiliary and ligand in asymmetric synthesis.