1-[(Z)-3-methoxy-1-methylselanylprop-1-enyl]cyclohexene | 199334-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-[(Z)-3-methoxy-1-methylselanylprop-1-enyl]cyclohexene
• CAS: 199334-25-3
• 化学式: C₁₁H₁₈OSe
• 分子量: 245.223
• InChiKey: TWSYCWKSPKVTQB-FLIBITNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(Z)-3-methoxy-1-methylselanylprop-1-enyl]cyclohexene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (E)-1-(3-methoxyprop-1-enyl)cyclohex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Ma, Yun; Huang, Xian, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 20, p. 2953 - 2955

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-碘环己烯 、 3-Methoxy-1-methylselanylprop-1-yne 在 四(三苯基膦)钯 、 copper(l) iodide 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-[(Z)-3-methoxy-1-methylselanylprop-1-enyl]cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  A One-pot Stereoselective Synthesis of 2-selenenyl-substituted 1,3-dienes by Hydrostannylation-Stille Tandem Reaction of Bu₃SnH with Acetylenic Selenides and Alkenyl Iodides

  摘要：

  在温和的条件下，通过钯催化乙炔基硒化物的氢化锡，然后与烯基碘化物进行斯蒂尔偶联，可以在一锅内立体选择性地合成 2-硒基取代的 1,3 二烯，而且产量很高。

  DOI：

  10.3184/030823407x200047

文献信息

• Ma, Yun; Huang, Xian, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 20, p. 2953 - 2955
  作者：Ma, Yun、Huang, Xian

  DOI：——

  日期：——
• A One-pot Stereoselective Synthesis of 2-selenenyl-substituted 1,3-dienes by Hydrostannylation-Stille Tandem Reaction of Bu₃SnH with Acetylenic Selenides and Alkenyl Iodides
  作者：Wenyan Hao、Iamei Yu、Mingzhong Cai

  DOI：10.3184/030823407x200047

  日期：2007.3

  2-Selenenyl-substituted 1,3-dienes can be stereoselectively synthesised in one pot under mild conditions in good yields by the palladium-catalysed hydrostannylation of acetylenic selenides, followed by Stille coupling with alkenyl iodides.

  在温和的条件下，通过钯催化乙炔基硒化物的氢化锡，然后与烯基碘化物进行斯蒂尔偶联，可以在一锅内立体选择性地合成 2-硒基取代的 1,3 二烯，而且产量很高。