4-Fluoro-6,11-dihydrodibenzothiepin-11-one | 139305-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 4-Fluoro-6,11-dihydrodibenzothiepin-11-one
• 英文别名: 4-fluorodibenzo[b,e]thiepin-11(6H)-one；4-fluoro-6H-benzo[c][1]benzothiepin-11-one
• CAS: 139305-10-5
• 化学式: C₁₄H₉FOS
• 分子量: 244.289
• InChiKey: YEOIEMJGAVVWHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Fluoro-6,11-dihydrodibenzothiepin-11-one 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (E)-1-(4-Fluoro-6,11-dihydrodibenzothiepin-11-yl)-4-(3-phenyl-2-propenyl)piperazine oxalate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activity of 11-(4-(Cinnamyl)-1-piperazinyl)-6,11-dihydrodibenz(b,e)oxepin Derivatives, Potential Agents for the Treatment of Cerebrovascular Disorders.

  摘要：

  合成了一系列11-[4-（肉桂基）-1-哌嗪基]-6，11-二氢二苯并[b，e]氧芴及其相关化合物，并评价了它们对完全缺血、常压缺氧、脂质过氧化和惊厥的保护活性。通过对这一系列化合物的构效关系研究，发现了（E）-1-（3-氟-6，11-二氢二苯并[b，e]氧芑-11-基）-4-（3-苯基-2-丙烯基）哌嗪二马来酸盐（50），AJ-3941，它具有最适合的联合药理活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2564
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯硫酚 在 PPA 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-Fluoro-6,11-dihydrodibenzothiepin-11-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activity of 11-(4-(Cinnamyl)-1-piperazinyl)-6,11-dihydrodibenz(b,e)oxepin Derivatives, Potential Agents for the Treatment of Cerebrovascular Disorders.

  摘要：

  合成了一系列11-[4-（肉桂基）-1-哌嗪基]-6，11-二氢二苯并[b，e]氧芴及其相关化合物，并评价了它们对完全缺血、常压缺氧、脂质过氧化和惊厥的保护活性。通过对这一系列化合物的构效关系研究，发现了（E）-1-（3-氟-6，11-二氢二苯并[b，e]氧芑-11-基）-4-（3-苯基-2-丙烯基）哌嗪二马来酸盐（50），AJ-3941，它具有最适合的联合药理活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2564

文献信息

• CAP-DEPENDENT ENDONUCLEASE INHIBITORS
  申请人：Hsu Ming-Chu

  公开号：US20190224198A1

  公开（公告）日：2019-07-25

  Provided is a compound of Formula (I) below, or a pharmaceutically acceptable salt, metabolite, or prodrug thereof: wherein: A 1 is CR 4 or N; A 2 is CR 5 R 6 or NR 7 ; A 3 is CR 5 ′R 6 ′ or NR 7 ′; each of R 1 , R 2 , R 2 ′, R 3 , R 3 ′, R 4 , R 5 , R 5 ′, R 6 , R 6 ′, R 7 , and R 7 ′, independently, is hydrogen, deuterium, halogen, cyano, hydroxyl, carboxyl, amino, formyl, nitro, C 1-6 alkyl, C 2-6 alkenyl, C 2-6 alkynyl, C 1-6 alkoxy, C 2-6 alkenyloxy, C 1-6 alkylcarbonyl, C 1-6 alkyloxycarbonyl, C 1-6 alkylamine, C 3-20 carbocyclyl, or C 3-20 heterocyclyl; or R 5 and R 6 , R 5 ′ and R 6 ′, or R 5 and R 5 ′, together with the adjacent atom to which they are each attached, form C 3-10 carbocyclyl or C 3-10 heterocyclyl. Further provided are a method of using the above-described compound, or the pharmaceutically acceptable salt, metabolite, or prodrug thereof for treating influenza and a pharmaceutical composition containing same.

  提供的是下面的化合物公式（I），或其药学上可接受的盐、代谢物或前药：其中：A1是CR4或N；A2是CR5R6或NR7；A3是CR5′R6′或NR7′；R1、R2、R2′、R3、R3′、R4、R5、R5′、R6、R6′、R7和R7′中的每一个独立地是氢、氘、卤素、氰基、羟基、羧基、氨基、甲酰基、硝基、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6烷氧基、C2-6烯氧基、C1-6烷基羰基、C1-6烷氧羰基、C1-6烷基胺、C3-20碳环烷基或C3-20杂环烷基；或者R5和R6、R5′和R6′、或R5和R5′，与它们各自连接的相邻原子一起形成C3-10碳环烷基或C3-10杂环烷基。此外，提供了一种使用上述化合物、或其药学上可接受的盐、代谢物或前药治疗流感的方法，以及含有该化合物的药物组合物。
• Rhodium‐Catalyzed Asymmetric Transfer Hydrogenation of Heterocyclic Diaryl Ketones: Facile Access to Key Intermediate of Baloxavir^†
  作者：Li Wang、Renwei Xiao、Jingyuan Song、Long‐Sheng Zheng、Qiwei Lang、Gen‐Qiang Chen、Xumu Zhang

  DOI：10.1002/cjoc.202300487

  日期：2024.1

  a highly efficient and enantioselective transfer hydrogenation of dibenzoheptaheterocyclic ketones catalyzed by an arene-tethered TsDPEN-based Rh(III) catalyst has been successfully developed, and a variety of dibenzoheptaheterocyclic ketones were reduced by a 1/1 mixture of formic acid and DBU (1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene) with high yields and enantioselectivities. With this method, the asymmetric

  过渡金属催化的不对称转移氢化已被证明是合成手性醇的有效方法。在此，成功开发了芳烃系链TsDPEN基Rh(III)催化剂催化的二苯并七杂环酮的高效对映选择性转移氢化，并通过甲酸和DBU的1/1混合物还原多种二苯并七杂环酮(1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯)具有高产率和对映选择性。该方法实现了7,8-二氟二苯并[ b , e ]thiepin-11(6H ) -one的不对称还原，提供了巴洛沙韦关键中间体巴洛沙韦酯的关键中间体，收率>99%，ee值>99%。底物/催化剂摩尔比为1000。
• Cap-dependent endonuclease inhibitors
  申请人：TaiGen Biotechnology Co., Ltd.

  公开号：US10596171B2

  公开（公告）日：2020-03-24

  Provided is a compound of Formula (I) below, or a pharmaceutically acceptable salt, metabolite, or prodrug thereof: wherein: A1 is CR4 or N; A2 is CR5R6 or NR7; A3 is CR5′R6′ or NR7′; each of R1, R2, R2′, R3, R3′, R4, R5, R5′, R6, R6′, R7, and R7′, independently, is hydrogen, deuterium, halogen, cyano, hydroxyl, carboxyl, amino, formyl, nitro, C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl, C1-6 alkoxy, C2-6 alkenyloxy, C1-6 alkylcarbonyl, C1-6 alkyloxycarbonyl, C1-6 alkylamine, C3-20 carbocyclyl, or C3-20 heterocyclyl; or R5 and R6, R5′ and R6′, or R5 and R5′, together with the adjacent atom to which they are each attached, form C3-10 carbocyclyl or C3-10 heterocyclyl. Further provided are a method of using the above-described compound, or the pharmaceutically acceptable salt, metabolite, or prodrug thereof for treating influenza and a pharmaceutical composition containing same.

  提供的是下式（I）化合物或其药学上可接受的盐、代谢物或原药： 其中A1 是 CR4 或 N； A2 是 CR5R6 或 NR7； A3 是 CR5′R6′ 或 NR7′；R1、R2、R2′、R3、R3′、R4、R5、R5′、R6、R6′、R7 和 R7′各自独立地是氢、氘、卤素、氰基、羟基、羧基、氨基、甲酰基、硝基C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6烷氧基、C2-6烯氧基、C1-6烷基羰基、C1-6烷氧基羰基、C1-6烷基胺、C3-20碳环烷基或C3-20杂环烷基；或 R5 和 R6，R5′和 R6′，或 R5 和 R5′，连同它们各自连接的相邻原子，形成 C3-10 碳环烷基或 C3-10 杂环烷基。进一步提供了使用上述化合物或其药学上可接受的盐、代谢物或原药治疗流感的方法和含有上述化合物的药物组合物。