(Z)-1-{1-[dimethyl(phenyl)silyl]but-1-enylsulfanyl}propan-2-one | 199847-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (Z)-1-{1-[dimethyl(phenyl)silyl]but-1-enylsulfanyl}propan-2-one
• 英文别名: 1-[(Z)-1-[dimethyl(phenyl)silyl]but-1-enyl]sulfanylpropan-2-one
• CAS: 199847-66-0
• 化学式: C₁₅H₂₂OSSi
• 分子量: 278.491
• InChiKey: WGFLLSDWASAVCA-OQLLNIDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-{1-[dimethyl(phenyl)silyl]but-1-enylsulfanyl}propan-2-one 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到3-methyl-2-[(Z)-propylidene]-3-thietanol
  参考文献：
  名称：

  Enethiolizable Thioacylsilanes as Intermediates for the Synthesis of Thietanols, Thiolanols, and Thianols

  摘要：

  Thietanols, thiolanols, and thianols (tetrahydro-2H-thiopyran-3-ols) can be obtained by a fluoride-mediated cyclization of (Z)-alpha-silyl vinyl sulfides containing an omega-carbonyl function in the chain bonded to the sulfur.

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200007)2000:13<2391::aid-ejoc2391>3.0.co;2-m
• 作为产物：
  描述：

  一氯丙酮 、 (Z)-1-[dimethyl(phenyl)silyl]but-1-enethiol 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以70%的产率得到(Z)-1-{1-[dimethyl(phenyl)silyl]but-1-enylsulfanyl}propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Enethiolizable Thioacylsilanes as Intermediates for the Synthesis of Thietanols, Thiolanols, and Thianols

  摘要：

  Thietanols, thiolanols, and thianols (tetrahydro-2H-thiopyran-3-ols) can be obtained by a fluoride-mediated cyclization of (Z)-alpha-silyl vinyl sulfides containing an omega-carbonyl function in the chain bonded to the sulfur.

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200007)2000:13<2391::aid-ejoc2391>3.0.co;2-m

文献信息

• Bonini, Bianca Flavia; Franchini, Mauro Comes; Fochi, Mariafrancesca, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 21, p. 3211 - 3217
  作者：Bonini, Bianca Flavia、Franchini, Mauro Comes、Fochi, Mariafrancesca、Mazzanti, Germana、Ricci, Alfredo

  DOI：——

  日期：——
• Enethiolizable Thioacylsilanes as Intermediates for the Synthesis of Thietanols, Thiolanols, and Thianols
  作者：Bianca F. Bonini、Mauro Comes Franchini、Mariafrancesca Fochi、Simone Mangini、Germana Mazzanti、Alfredo Ricci

  DOI：10.1002/1099-0690(200007)2000:13<2391::aid-ejoc2391>3.0.co;2-m

  日期：2000.7

  Thietanols, thiolanols, and thianols (tetrahydro-2H-thiopyran-3-ols) can be obtained by a fluoride-mediated cyclization of (Z)-alpha-silyl vinyl sulfides containing an omega-carbonyl function in the chain bonded to the sulfur.