[(S)-6,6'-divinyl-1,1'-binaphthalene-2,2'-dioxy]chlorophosphine | 247037-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [(S)-6,6'-divinyl-1,1'-binaphthalene-2,2'-dioxy]chlorophosphine
• 英文别名: 13-Chloro-6,20-bis(ethenyl)-12,14-dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3(8),4,6,9,16,18(23),19,21-decaene
• CAS: 247037-46-3
• 化学式: C₂₄H₁₆ClO₂P
• 分子量: 402.817
• InChiKey: VOGRDHPWTYAFOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(S)-6,6'-divinyl-1,1'-binaphthalene-2,2'-dioxy]chlorophosphine 、 (R)-2'-diphenylphosphino-6-vinyl-1,1'-binaphthalen-2-ol 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以38%的产率得到(R)-2'-diphenylphosphino-6-vinyl-1,1'-binaphthalen-2-yl (S)-6,6'-divinyl-1,1'-binaphthalene-2,2'-diyl phosphite
  参考文献：
  名称：

  高度交联聚合物基质中烯烃的不对称加氢甲酰化

  摘要：

  当使用聚合物固定的手性膦-亚磷酸酯-Rh(I) 配合物时，苯乙烯的不对称加氢甲酰化得到 2- 和 3-苯基丙醛，底物/催化剂比为 2000，异/正比为 84/16 至 89/11和 89% R 对映体过量的 2-苯基丙醛；这些结果在催化活性、区域选择性和对映选择性方面处于最高水平。检查了催化剂的回收再利用。乙酸乙烯酯、(Z)-2-丁烯和3,3,3-三氟丙烯的不对称加氢甲酰化也用聚合物负载的催化剂成功进行。

  DOI：

  10.1246/bcsj.72.1911
• 作为产物：
  描述：

  (S)-6,6'-divinyl-1,1'-binaphthalene-2,2'-diol 在 三氯化磷 作用下， 生成 [(S)-6,6'-divinyl-1,1'-binaphthalene-2,2'-dioxy]chlorophosphine
  参考文献：
  名称：

  高度交联聚合物基质中烯烃的不对称加氢甲酰化

  摘要：

  当使用聚合物固定的手性膦-亚磷酸酯-Rh(I) 配合物时，苯乙烯的不对称加氢甲酰化得到 2- 和 3-苯基丙醛，底物/催化剂比为 2000，异/正比为 84/16 至 89/11和 89% R 对映体过量的 2-苯基丙醛；这些结果在催化活性、区域选择性和对映选择性方面处于最高水平。检查了催化剂的回收再利用。乙酸乙烯酯、(Z)-2-丁烯和3,3,3-三氟丙烯的不对称加氢甲酰化也用聚合物负载的催化剂成功进行。

  DOI：

  10.1246/bcsj.72.1911

文献信息

• Asymmetric Hydroformylation of Olefins in Highly Crosslinked Polymer Matrixes
  作者：Kyoko Nozaki、Fumitoshi Shibahara、Yohei Itoi、Eiji Shirakawa、Tetsuo Ohta、Hidemasa Takaya、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1246/bcsj.72.1911

  日期：1999.8

  complexes were used, the asymmetric hydroformylation of styrene gave 2- and 3-phenylpropanals with a substrate/catalyst ratio of 2000, iso/normal ratios of 84/16 to 89/11, and 89% R enantiomeric excess of 2-phenylpropanal; these results were at the highest level in catalytic activity, regio-, and enantioselectivities. Recovery-reuse of the catalyst was examined. Asymmetric hydroformylation of vinyl acetate

  当使用聚合物固定的手性膦-亚磷酸酯-Rh(I) 配合物时，苯乙烯的不对称加氢甲酰化得到 2- 和 3-苯基丙醛，底物/催化剂比为 2000，异/正比为 84/16 至 89/11和 89% R 对映体过量的 2-苯基丙醛；这些结果在催化活性、区域选择性和对映选择性方面处于最高水平。检查了催化剂的回收再利用。乙酸乙烯酯、(Z)-2-丁烯和3,3,3-三氟丙烯的不对称加氢甲酰化也用聚合物负载的催化剂成功进行。