3-(1H-Benzoimidazol-2-yl)-7-methoxy-chromen-2-ylideneamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-(1H-Benzoimidazol-2-yl)-7-methoxy-chromen-2-ylideneamine
• 英文别名: 3-(1H-benzimidazol-2-yl)-7-methoxychromen-2-imine
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃O₂
• 分子量: 291.309
• InChiKey: QDWBGVOMEDSEMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1H-Benzoimidazol-2-yl)-7-methoxy-chromen-2-ylideneamine 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(2-benzimidazolyl)-7-methoxycoumarin
  参考文献：
  名称：

  CENTRAL NERVOUS SYSTEM TISSUE-LABELING COMPOSITION, METHOD FOR LABELING CENTRAL NERVOUS SYSTEM TISSUE, AND SCREENING METHOD USING CENTRAL NERVOUS SYSTEM TISSUE-LABELING COMPOSITION

  摘要：

  提供一种中枢神经系统组织标记组合物，用于标记中枢神经系统组织。此外，本发明的另一个目标是提供一种非侵入性标记中枢神经组织系统的方法。进一步，本发明的另一个目标是提供一种使用上述中枢神经系统组织标记组合物的筛选方法。中枢神经系统组织标记组合物包含至少一种由一般式（1）或（7）表示的化合物作为活性成分。

  公开号：

  US20160361442A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-4-甲氧基苯甲醛 、 2-氰甲基苯并咪唑 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-(1H-Benzoimidazol-2-yl)-7-methoxy-chromen-2-ylideneamine
  参考文献：
  名称：

  苯并唑取代氨基香豆素作为具有抗增殖活性的潜在抗氧化剂

  摘要：

  背景：苯并唑和香豆素衍生物是药物化学中最优先的杂环亚结构之一，具有众所周知的生物学特征，其中包括广泛的多种生物活性以及出色的光谱特性，因此在许多研究领域中都具有潜在的应用前景。 目的：合成的亚氨基香豆素通过ABTS和FRAP试验评估其抗氧化能力，并具有体外抗增殖活性。

  DOI：

  10.2174/1573406416666191218101427

文献信息

• ——
  作者：A. A. Karasev、L. L. Lukatskaya、M. I. Rubtsov、Z. A. Sizova、A. O. Doroshenko

  DOI：10.1023/a:1021616027620

  日期：——

  3-(Benzoimidazol-2-yl)-2-phenylimino-2H-chromenes were synthesized. The protolytic equilibrium constants in 50% ethanol were determined. The correlations of the pK(a) values for the compounds in the ground and excited states and the PM3-calculated heats of formation with the sigma(+) constants of substituents were established. The nitrogen atom of the benzoimidazole fragment is the center of protonation in the studied compounds.