4-[2-(5-硝基吲唑-1-基)乙基]吗啉 | 854921-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 4-[2-(5-硝基吲唑-1-基)乙基]吗啉
• 英文名称: 4-(2-(5-nitro-1H-indazol-1-yl)ethyl)morpholine
• 英文别名: 1-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-5-nitro-1H-indazole；1-[2-(Morpholin-4-yl)ethyl]-5-nitro-1H-indazole；4-[2-(5-nitroindazol-1-yl)ethyl]morpholine
• CAS: 854921-79-2
• 化学式: C₁₃H₁₆N₄O₃
• 分子量: 276.295
• InChiKey: VBQAEURRSMNCFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(5-硝基吲唑-1-基)乙基]吗啉 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1-(2-吗啉-4-基乙基)吲唑-5-胺
  参考文献：
  名称：

  发现有效且保留野生型的第四代 EGFR 抑制剂，用于治疗奥希替尼耐药的 NSCLC

  摘要：

  奥希替尼耐药是非小细胞肺癌（NSCLC）治疗中未满足的临床需求，其主要机制是表皮生长因子受体（EGFR）的三级C797S突变。迄今为止，尚无抑制剂被批准用于治疗奥希替尼耐药的非小细胞肺癌。在此，我们报道了一系列经过合理设计的奥希替尼衍生物作为第四代抑制剂。顶级候选D51可有效抑制 EGFR L858R/T790M/C797S突变体，IC 50值为 14 nM，并抑制 H1975-TM 细胞的增殖，IC 50值为 14 nM，与野生型相比，选择性超过 500 倍形式。此外，D51抑制 EGFR del19/T790M/C797S突变体和 PC9-TM 细胞系的增殖，IC 50值为 62 和 82 nM。D51还表现出良好的体内成药性，包括 PK 参数、安全性、体内稳定性和抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c00277
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-氯乙基)吗啉盐酸盐 、 5-硝基吲唑 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 6.5h， 以67%的产率得到4-[2-(5-硝基吲唑-1-基)乙基]吗啉
  参考文献：
  名称：

  Antagonists of melanin concentrating hormone effects on the melanin concentrating hormone receptor

  摘要：

  本发明涉及通过黑素浓缩激素（MCH）受体对黑素浓缩激素效应的拮抗，用于预防或治疗进食障碍、体重增加、肥胖、生殖和性行为异常、甲状腺激素分泌、利尿和水/电解质稳态、感觉处理、记忆、睡眠、觉醒、焦虑、抑郁、癫痫、神经退行性疾病和精神障碍。

  公开号：

  US20050277638A1

文献信息

• [EN] PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOTRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK ET DE JAK2
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2010071885A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention provides a compound of formula (I) or a salt form thereof, wherein Q1, Q2, Q3, and Q4 are as defined herein. The compound of formula (I) has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其盐形式，其中Q1、Q2、Q3和Q4如本文所定义。式（I）的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。
• PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS
  申请人：Breslin Henry J.

  公开号：US20120028919A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention provides a compound of formula I or a salt form thereof, wherein Q 1 , Q 2 , Q 3 , and Q 4 are as defined herein. The compound of formula I has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了公式I或其盐形式的化合物，其中Q1、Q2、Q3和Q4的定义如本文所述。公式I的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，可用于治疗增生性疾病。
• US7071182B2
  申请人：——

  公开号：US7071182B2

  公开（公告）日：2006-07-04
• US8471005B2
  申请人：——

  公开号：US8471005B2

  公开（公告）日：2013-06-25
• Antagonists of melanin concentrating hormone effects on the melanin concentrating hormone receptor
  申请人：Souers J. Andrew

  公开号：US20050137243A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  The present invention relates to the antagonism of the effects of melanin-concentrating hormone (MCH) through the melanin concentrating hormone receptor which is useful for the prevention or treatment of eating disorders, weight gain, obesity, abnormalities in reproduction and sexual behavior, thyroid hormone secretion, diuresis and water/electrolyte homeostasis, sensory processing, memory, sleeping, arousal, anxiety, depression, seizures, neurodegeneration and psychiatric disorders.

  本发明涉及通过黑色素浓缩激素受体对黑色素浓缩激素（MCH）效应的拮抗，该拮抗对预防或治疗进食障碍、体重增加、肥胖、生殖和性行为异常、甲状腺激素分泌、利尿和水/电解质平衡、感觉处理、记忆、睡眠、唤醒、焦虑、抑郁、癫痫、神经退行性疾病和精神疾病有用。