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2,3-dimethoxy-5,6,7,8-tetrafluoro-1,4-naphthoquinone | 1221948-62-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,3-dimethoxy-5,6,7,8-tetrafluoro-1,4-naphthoquinone
英文别名
5,6,7,8-Tetrafluoro-2,3-dimethoxynaphthalene-1,4-dione
2,3-dimethoxy-5,6,7,8-tetrafluoro-1,4-naphthoquinone化学式
CAS
1221948-62-4
化学式
C12H6F4O4
mdl
——
分子量
290.171
InChiKey
RWFZTHGRYHZHKJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲醇2-methoxypentafluoro-1,4-naphthoquinone三乙胺 作用下, 反应 48.0h, 以65%的产率得到2,3-dimethoxy-5,6,7,8-tetrafluoro-1,4-naphthoquinone
    参考文献:
    名称:
    醌部分中具有多个取代基的新型多氟1,4-萘醌的细胞毒性
    摘要:
    1,4-萘醌的氟化衍生物是Cdc25A和Cdc25B磷酸酶和肿瘤细胞生长的高效抑制剂。合成了八种新的多氟-1,4-萘醌衍生物,研究了它们在人骨髓瘤,人乳腺腺癌,小鼠成纤维细胞和原代小鼠成纤维细胞中的细胞毒性,以及它们在沙门氏菌测试菌株中的诱变和抗氧化特性。抑制两株肿瘤细胞生长的效率依次降低:2-(2-羟基-乙基氨基)-3,5,6,7,8-五氟-1,4-萘醌(1),2, 3-二甲氧基-5,6,7,8-四氟-1,4-萘醌(2),2- [2-羟乙基(甲基)氨基] -3,5,6,7,8-五氟-1,4 -萘醌(3),2-吗啉代-3,5,6,7,8-五氟-1,4-萘醌(4),2- [双-(2-羟乙基)氨基] -3,5,6,7,8-五氟-1,4-萘醌(5),2-[((2-羟基)乙基硫基)]-5,6,7,8-四氟-1,4-萘醌(6),2-甲氧基-3,5, 6,7,8-五氟-1,4-萘醌(7)和1,4-二氧-3-(1-吡啶基)-1
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2010.11.027
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文献信息

  • Cytotoxicity of new polyfluorinated 1,4-naphtoquinones with diverse substituents in the quinone moiety
    作者:Ol’ga D. Zakharova、Ludmila P. Ovchinnikova、Leonid I. Goryunov、Nadezhda M. Troshkova、Vitalij D. Shteingarts、Georgy A. Nevinsky
    DOI:10.1016/j.bmc.2010.11.027
    日期:2011.1
    Fluorinated derivatives of 1,4-naphthoquinones are highly potent inhibitors of Cdc25A and Cdc25B phosphatases and growth of tumor cells. Eight new derivatives of polyfluoro-1,4-naphthoquinone were synthesized and their cytotoxicity in human myeloma, human mammary adenocarcinoma, mouse fibroblasts and primary mouse fibroblast cells as well as their mutagenic and antioxidant properties in a Salmonella
    1,4-萘醌的氟化衍生物是Cdc25A和Cdc25B磷酸酶和肿瘤细胞生长的高效抑制剂。合成了八种新的多氟-1,4-萘醌衍生物,研究了它们在人骨髓瘤,人乳腺腺癌,小鼠成纤维细胞和原代小鼠成纤维细胞中的细胞毒性,以及它们在沙门氏菌测试菌株中的诱变和抗氧化特性。抑制两株肿瘤细胞生长的效率依次降低:2-(2-羟基-乙基氨基)-3,5,6,7,8-五氟-1,4-萘醌(1),2, 3-二甲氧基-5,6,7,8-四氟-1,4-萘醌(2),2- [2-羟乙基(甲基)氨基] -3,5,6,7,8-五氟-1,4 -萘醌(3),2-吗啉代-3,5,6,7,8-五氟-1,4-萘醌(4),2- [双-(2-羟乙基)氨基] -3,5,6,7,8-五氟-1,4-萘醌(5),2-[((2-羟基)乙基硫基)]-5,6,7,8-四氟-1,4-萘醌(6),2-甲氧基-3,5, 6,7,8-五氟-1,4-萘醌(7)和1,4-二氧-3-(1-吡啶基)-1
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