四(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十三氟辛基)锡烷

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 中文名称: 四(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十三氟辛基)锡烷
• 英文名称: (3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)4Sn
• 化学式: C₃₂H₁₆F₅₂Sn
• 分子量: 1507.11
• InChiKey: YNEJRJLBJXZZAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.95
• 重原子数：
  85
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  52

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-4-硝基苯 、 四(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十三氟辛基)锡烷 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 以15%的产率得到1-nitro-4-[2-(perfluorohexyl)ethyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  含氟锡反应物的钯催化斯蒂尔偶联。

  摘要：

  研究了一种新型的“氟”芳基锡反应物，用于斯蒂勒偶联。在氟/有机萃取中，含氟化合物分配为氟碳（氟）相。三[（全氟己基）乙基]苯基锡[（（C（6）F（13）CH（2）CH（2））（3）SnPh]与溴苯的偶联在DMF / THF（1/1）中于80摄氏度，催化量的PdCl（2）（PPh（3））（2）和3当量的LiCl存在。在CH（2）Cl（2）和FC-72（全氟己烷的混合物）之间分配，可从有机相中以90％的收率得到联苯，从氟相中以> 90％的收率得到三[（全氟己基）乙基]锡氯化物。使氯化锡与苯基溴化镁反应以再生起始锡反应物。描述了优化反应条件的研究，并以20个偶联反应说明了该方法的范围。氯化锂的有益作用是该反应的不寻常特征，但它也促进某些氟代烷基偶联产物的形成。这些可以通过添加CuI来抑制。该论文描述了如何使锡反应物变成氟的典型例子。该方法在小规模和大规模合成以及自动化合成中应该是有利的。

  DOI：

  10.1021/jo9709413
• 作为产物：
  描述：

  四氯化锡 、 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl magnesium iodide 以 苯 为溶剂， 生成 四(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十三氟辛基)锡烷
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Characterisation and Anti-Tumour Activity of Bis(Polyfluoroalkyl)Tin Dihalides

  摘要：

  AbstractThe synthesis and characterisation of fifteen new organotin compounds containing at least two CF3(CF2)5CH2‐CH2 groups bound to tin are described. The activity of six of these compounds towards the murine P388 lymphocytic leukaemia tumour is given.

  DOI：

  10.1002/bscb.19840931209

文献信息

• Optimization of fluorinated interfacial layers with minimal surface coverage for hybrid perovskite materials
  作者：Riva Alkarsifi、Thierry Buffeteau、Christine Labrugère-Sarroste、Lionel Hirsch、Dario M. Bassani、Thierry Toupance

  DOI：10.1039/d3tc02385k

  日期：——

  hydrophobicity (contact angle >80°) with little change in the surface potential. Photoluminescence quantum efficiency (PLQE) and time-resolved luminescence show that although the solvent used for deposition strongly affects the molecular organization and net dipole moment, leading to significant variations in the surface coverage and the electronic properties of the perovskite surface, only the presence of

  考虑到钝化非辐射复合位点和调节杂化钙钛矿材料的电子性能，优化了使用氟化界面吸附层的最小表面覆盖。XPS、开尔文探针和接触角测量的组合可以表征材料表面的成分、表面电位和润湿性。偏振调制红外反射吸收光谱表明，对于所研究的四（氟烷基）锡烷和氯代三（氟烷基）锡烷，改性表面的润湿性和功函数是由吸附层分子组分的组织和选择性钝化缺陷的倾向决定的。我们的结果表明，使用氯三（氟烷基）锡烷的单分子吸附层可以将三碘化铅甲基铵的表面电位调节到 230 mV 范围内，而四（氟烷基）锡烷提供最强的疏水性（接触角> 80°）表面电位变化很小。光致发光量子效率（PLQE）和时间分辨发光表明，尽管用于沉积的溶剂强烈影响分子组织和净偶极矩，导致钙钛矿表面的表面覆盖度和电子性质发生显着变化，但只有Adlayers 减少了陷阱辅助的非辐射失活。
• DE, CLERCQ, L.;WILLEM, R.;GIELEN, M.;ATASSI, G., BULL. SOC. CHIM. BELG., 1984, 93, N 12, 1089-1097
  作者：DE, CLERCQ, L.、WILLEM, R.、GIELEN, M.、ATASSI, G.

  DOI：——

  日期：——