摘要:
摘要通过甲基3-脱氧-3-氟-β-d-吡喃半乳糖苷的顺序三苯甲基化,乙酰化和去三苯甲基化反应合成了2,4-二-O-乙酰基-3-脱氧-3-氟-β-d-吡喃半乳糖苷,并且在具有(1-→6)-β-d-半乳糖二糖,-三糖(20)和-四糖(22)具有3-deoxy-3-的甲基β-糖苷的合成中用作初始亲核试剂。氟-β-d-吡喃半乳糖苷末端残基。通过使用2,3,4-三-O-乙酰基-6-O-溴乙酰基-α-d-半乳糖吡喃糖基溴化物作为糖基供体,实现低聚糖chais的延伸以形成20和22的内部单元。 ,以及氰化汞或三氟甲磺酸银作为促进剂。尽管在涉及氰化汞的反应中形成的副产物较少,但由三氟甲磺酸银催化的反应具有立体特异性,仅产生所需的β(反式)产物。