(2S)-benzofuran-4-carboxylic acid (azetidine-2-ylmethyl)amide hydrochloride | 1007873-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: (2S)-benzofuran-4-carboxylic acid (azetidine-2-ylmethyl)amide hydrochloride
• 英文别名: (2s)-Benzofuran-4-carboxylic acid-(azetidine-2-ylmethyl)-amide hydrochloride；N-[[(2S)-azetidin-2-yl]methyl]-1-benzofuran-4-carboxamide;hydrochloride
• CAS: 1007873-89-3
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₂*ClH
• 分子量: 266.727
• InChiKey: KMBYWNADENNJCT-FVGYRXGTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-benzofuran-4-carboxylic acid (azetidine-2-ylmethyl)amide hydrochloride 、 二氢-3-(异十二碳烯基)呋喃-2,5-二酮 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以82%的产率得到(2S)-benzofuran-4-carboxylic acid [1-(biphenyl-2-carbonyl)azetidin-2-ylmethyl]amide
  参考文献：
  名称：

  AZETIDINE COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  这项发明涉及一种新型的式(I)的氮杂环丙烷化合物，其中R1、R2和X如描述中所述，并且它们作为促进睡眠的药物受体拮抗剂的用途。

  公开号：

  US20100222600A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-{[(benzofuran-4-carbonyl)-amino]-methyl}-azetidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以85%的产率得到(2S)-benzofuran-4-carboxylic acid (azetidine-2-ylmethyl)amide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  AZETIDINE COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  这项发明涉及一种新型的式(I)的氮杂环丙烷化合物，其中R1、R2和X如描述中所述，并且它们作为促进睡眠的药物受体拮抗剂的用途。

  公开号：

  US20100222600A1

文献信息

• Azetidine compounds as orexin receptor antagonists
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US07994336B2

  公开（公告）日：2011-08-09

  The invention relates to novel azetidine compounds of formula (I), wherein R1, R2, and X are as described in the description and their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及一种新型的氮杂环化合物，其化学式为(I)，其中R1、R2和X如描述中所述，并且其作为促进唤醒肽受体拮抗剂的用途。
• US7994336B2
  申请人：——

  公开号：US7994336B2

  公开（公告）日：2011-08-09
• [EN] AZETIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'AZÉTIDINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2008020405A2

  公开（公告）日：2008-02-21

  [EN] The invention relates to novel azetidine compounds of formula (I),wherein R¹, R², and X are as described in the description and their use as orexin receptor antagonists.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux composés d'azétidine de la formule (I) dans laquelle R¹, R², et X sont tels que définis dans la description ainsi que leur utilisation comme antagonistes des récepteurs de l'oréxine.
• AZETIDINE COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20100222600A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The invention relates to novel azetidine compounds of formula (I), wherein R 1 , R 2 , and X are as described in the description and their use as orexin receptor antagonists.

  这项发明涉及一种新型的式(I)的氮杂环丙烷化合物，其中R1、R2和X如描述中所述，并且它们作为促进睡眠的药物受体拮抗剂的用途。