(1α,2β,4β,5α,7β)-9-methyl-3-oxa-9-azatricyclo[3.3.1.0^2,4]nonan-7-ol oxalate | 1449372-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: (1α,2β,4β,5α,7β)-9-methyl-3-oxa-9-azatricyclo[3.3.1.0^2,4]nonan-7-ol oxalate
• CAS: 1449372-70-6
• 化学式: C₂H₂O₄*C₈H₁₃NO₂
• 分子量: 245.232
• InChiKey: PULKXBGZNJXKNV-YSJWXMLMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.25
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  110.6
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二噻吩基乙醇酸甲酯 、 (1α,2β,4β,5α,7β)-9-methyl-3-oxa-9-azatricyclo[3.3.1.0^2,4]nonan-7-ol oxalate 在 二乙胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 正庚烷 为溶剂， 反应 3.08h， 以20.24 g的产率得到Scopine di(2-thienyl)glycolate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING TIOTROPIUM BROMIDE
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE BROMURE DE TIOTROPIUM

  摘要：

  本发明涉及一种用于制备噻托溴铵的新型工艺，提供了一种制备噻托溴铵的工艺，包括：(i) 在惰性溶剂中将斯可平草酸盐与二乙胺反应以形成斯可平；(ii) 在存在无机碱和惰性溶剂的条件下，将斯可平与二-(2-二硫代吡啶基)甘醇酸甲酯（MDTG）反应以形成N-去甲基噻托溴铵；(iii) 在惰性溶剂中将N-去甙基噻托溴铵与溴甲烷反应以形成噻托溴铵；(iv) 在甲醇和丙酮混合物中结晶化噻托溴铵，随后可选地，(v) 对所形成的噻托溴铵进行微粉化处理。

  公开号：

  WO2013117886A1

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING TIOTROPIUM BROMIDE
  申请人：Hovione International Ltd.

  公开号：EP2814827B1

  公开（公告）日：2016-06-22
• US9090607B2
  申请人：——

  公开号：US9090607B2

  公开（公告）日：2015-07-28