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2-methyl-3-(1-(naphthalen-1-yl)-2-nitroethyl)-1H-indole | 1173110-71-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-methyl-3-(1-(naphthalen-1-yl)-2-nitroethyl)-1H-indole
英文别名
——
2-methyl-3-(1-(naphthalen-1-yl)-2-nitroethyl)-1H-indole化学式
CAS
1173110-71-8
化学式
C21H18N2O2
mdl
——
分子量
330.386
InChiKey
YUQZKAITJPVRKO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.04
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    58.93
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-萘甲醛 在 cobalt(II) chloride hexahydrate 、 ammonium acetate 作用下, 反应 0.5h, 生成 2-methyl-3-(1-(naphthalen-1-yl)-2-nitroethyl)-1H-indole
    参考文献:
    名称:
    金属卤化物水合物作为路易斯酸催化剂,用于吲哚和活性烯烃的共轭弗里德工艺反应
    摘要:
    研究了金属卤化物水合物如SnCl2·2H2O,MnCl2·4H2O,SrCl2·6H2O,CrCl2·6H2O,CoCl2·6H2O和CeCl3·7H2O作为温和的路易斯酸催化剂,用于吲哚和活性烯烃之间的共轭Friedel-Crafts反应。反应在室温下用脂族不饱和酮在几天内进行,而查耳酮仅在回流条件下反应。与硝基苯乙烯的反应在溶剂中或在无溶剂条件下进行。在所有情况下,均获得了合理至良好的产量。
    DOI:
    10.1590/s0103-50532011000400003
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文献信息

  • Synthesis, structural characterization of benzimidazole-functionalized Ni(II) and Hg(II) N-heterocyclic carbene complexes and their applications as efficient catalysts for Friedel–Crafts alkylations
    作者:Guoli Huang、Hongsheng Sun、Xiaojie Qiu、Yingzhong Shen、Juli Jiang、Leyong Wang
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2011.04.039
    日期:2011.9
    L1 = 3-(1-ethyl-1H-benzimidazol-2-yl)methyl)-1-((6-methylpyridin-2-yl)methyl)imidazolyl-idene), [Ni(L2)2(CH3CN)](PF6)2 (3b, L2 = 3-(1-ethyl-1H-benzimidazol-2-yl)methyl)-1-((6-methylpyridin-2-yl)-methyl)benzimidazolylidene), and [Hg(L1)2(CH3CN)2](PF6)2 (4) have been successfully prepared and fully characterized by NMR, ESI-MS spectroscopy, and X-ray diffraction analysis. The nickel complexes reveal
    [Ni(L 1)2 ](PF 6)2(3a,L 1  = 3-(1-乙基-1 H-苯并咪唑-2-基)甲基)-1-((6-甲基吡啶-2-基) (Ni(L 2)2(CH 3 CN)](PF 6)2(3b,L 2  = 3-(1-乙基-1 H-苯并咪唑-2-基)甲基)-1- ((6-甲基吡啶-2--2-基)-甲基)苯并咪唑基亚烷基)和[Hg(L 1)2(CH 3 CN)2 ](PF 6)2(4)已成功制备,并已通过NMR,ESI-MS光谱和X射线衍射分析进行了全面表征。络合物显示出具有两个卡宾配体苯并咪唑基团的顺式构型的平面结构。事实证明,络合物3b是在室温下以中等至优异的产率将吲哚β-硝基苯乙烯进行吲哚的Friedel-Crafts烷基化的高效催化剂。的晶体堆积结构4个的是双链1D超分子链通过链间的苯并咪唑环和吡啶形成的显示环面-面π - π堆积相互作用。
  • Simple and Efficient<i>Friedel-Crafts</i>Alkylation of 1<i>H</i>-Indole with Electron-Deficient Alkenes Promoted by Zinc Acetate
    作者:Harshadas Mitaram Meshram、Dachepally Aravind Kumar、Bandi Chennakesava Reddy
    DOI:10.1002/hlca.200800410
    日期:2009.5
    Abstractmagnified imageAn efficient method for the Friedel–Crafts alkylation of 1H‐indole with nitro alkenes in the presence of zinc acetate is described. The procedure is applicable to a variety of nitro alkenes and substituted indoles, and the yields are very high.
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