1-[3,4-dihydro-6,7-dimethoxyisoquinolin-2(1H)-yl]-2-[4-(3-trifluoromethylbenzyl)piperazin-1-yl]-ethanone | 1043244-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1-[3,4-dihydro-6,7-dimethoxyisoquinolin-2(1H)-yl]-2-[4-(3-trifluoromethylbenzyl)piperazin-1-yl]-ethanone
• 英文别名: 1-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-2-[4-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]piperazin-1-yl]ethanone
• CAS: 1043244-27-4
• 化学式: C₂₅H₃₀F₃N₃O₃
• 分子量: 477.527
• InChiKey: OHRBLUFMYZMUKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙酰基-6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉 、 1-[3-(三氟甲基)苄基]哌嗪 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以77%的产率得到1-[3,4-dihydro-6,7-dimethoxyisoquinolin-2(1H)-yl]-2-[4-(3-trifluoromethylbenzyl)piperazin-1-yl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  N-取代的异喹啉衍生物作为潜在的AChE抑制剂

  摘要：

  已经制备了N-取代的多奈哌齐相关的异喹啉作为潜在的乙酰胆碱酯酶抑制剂（AChEIs）。选择了微波辅助程序和溶液相平行合成法以优化合成方法并提高收率。通过比色Ellman方法测试所有合成的化合物的AChE抑制活性，其中一些（， ， 和 ）在μM浓度下显示出低抑制作用。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.252

文献信息

• <i>N</i>-substituted isoquinoline derivatives as potential AChE inhibitors
  作者：Rosaria Gitto、Laura De Luca、Stefania Ferro、Sara De Grazia、Rosa Maria Di Giorgio、Filomena Festa、Grazia De Luca

  DOI：10.1002/jhet.252

  日期：——

  N-substituted donepezil-related isoquinolines have been prepared as potential acetylcholinesterase inhibitors (AChEIs). Microwave assisted procedures and solution-phase parallel synthesis were chosen to optimize the synthetic approach and improve the yields. All synthesized compounds were tested for their AChE inhibitory activity by colorimetric Ellman method and some of them (, , and ) displayed low

  已经制备了N-取代的多奈哌齐相关的异喹啉作为潜在的乙酰胆碱酯酶抑制剂（AChEIs）。选择了微波辅助程序和溶液相平行合成法以优化合成方法并提高收率。通过比色Ellman方法测试所有合成的化合物的AChE抑制活性，其中一些（， ， 和 ）在μM浓度下显示出低抑制作用。J.杂环化​​学。（2010）。