ethyl 3-ethylthioacrylate | 40648-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯基硫酯
• 英文名称: ethyl 3-ethylthioacrylate
• 英文别名: ethyl ethylthioacrylate；ethyl (E)-3-ethylsulfanylprop-2-enoate
• CAS: 40648-46-2；77890-02-9；40648-47-3
• 化学式: C₇H₁₂O₂S
• 分子量: 160.237
• InChiKey: FEPVMFDRKIPELP-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-ethylthioacrylate 在 氢氧化钾 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到trans-β-Ethylthioacrylic acid
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of the major component of a mosquito oviposition attractant pheromone from a β-lithiopropionate equivalent

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87287-2
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-trimethylsilylthiolane-3,4-dicarboxylate 、 氟化铯 生成 ethyl 3-ethylthioacrylate
  参考文献：
  名称：

  AONO MASAHIRO; TERAO YOSHIYASU; ACHIWA KAZUO, HETEROCYCLES, 24,(1986) N 2, 313-315

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：CELGENE AVILOMICS RES INC

  公开号：WO2014144737A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinases, containing a cysteine residue in the ATP binding site. The invention further provides for pharmaceutically acceptable compositions comprising therapeutically effective amounts of one or more of the protein kinase inhibitor compounds and methods of using said compositions in the treatment of cancers and carcinomas.

  本发明涉及作为蛋白激酶抑制剂的化合物，这些化合物在ATP结合位点包含一个半胱氨酸残基。该发明还提供了包含一种或多种蛋白激酶抑制剂化合物的药用可接受组合物，以及使用所述组合物治疗癌症和癌的方法。
• BF3·Et2O promoted conjugate addition of ethanethiol to electron-deficient alkynes
  作者：Qing Fa Zhou、Xue Ping Chu、Shen Zhao、Tao Lu、Wei Fang Tang

  DOI：10.1016/j.cclet.2012.04.008

  日期：2012.6

  Abstract An effective method for the synthesis of vinyl thioethers through the conjugate addition of ethanethiol to electron-deficient alkynes promoted by BF 3 ·Et 2 O has been developed. Electron-deficient internal alkynes react with ethanethiol in this system to yield mainly Z -isomer of vinyl thioether adducts, while electron-deficient terminal alkynes afford mainly E -isomer of vinyl thioether

  摘要开发了一种有效的方法，该方法是通过将乙硫醇共轭加成到BF 3·Et 2 O促进的电子缺陷型炔烃中来合成乙烯基硫醚。缺电子的内部炔烃在该体系中与乙硫醇反应，主要生成乙烯基硫醚加合物的Z-异构体，而缺电子的末端炔烃主要提供乙烯基硫醚加合物的E-异构体。
• Protein Kinase Conjugates and Inhibitors
  申请人：Celgene Avilomics Research, Inc.

  公开号：US20170174691A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The invention relates to protein conjugates that contain a protein kinase containing a cysteine residue in the ATP binding site and an inhibitor that is covalently and irreversibly bonded to said cysteine residue, such that the activity of the protein kinase is irreversibly inhibited. The invention also relates to compounds that irreversibly inhibit protein kinases.

  该发明涉及含有蛋白激酶的蛋白共轭物，该蛋白激酶在ATP结合位点含有半胱氨酸残基，并且与该半胱氨酸残基共价且不可逆地结合的抑制剂，从而不可逆地抑制了蛋白激酶的活性。该发明还涉及不可逆地抑制蛋白激酶的化合物。
• ERK INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Celgene Avilomics Research, Inc.

  公开号：US20140228322A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• MK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：CELGENE AVILOMICS RESEARCH, INC.

  公开号：US20150376208A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供化合物，其组成物和使用方法。