2,4,4-trimethyl-2-phenyl-2-sila-4-germapentane | 119796-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2,4,4-trimethyl-2-phenyl-2-sila-4-germapentane
• 英文别名: phenyldimethylsilyl(trimethylgermyl)methane；PhMe2Si(GeMe3)CH2；PhMe2SiCH2GeMe3；Dimethyl-phenyl-(trimethylgermylmethyl)silane
• CAS: 119796-10-0
• 化学式: C₁₂H₂₂GeSi
• 分子量: 266.982
• InChiKey: HJPLNBCTUQNBBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,4-trimethyl-2-phenyl-2-sila-4-germapentane 在 氢气 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、8.0 MPa 条件下， 以90 %的产率得到cyclohexyldimethyl((trimethylgermyl)methyl)silane
  参考文献：
  名称：

  芳基锗烷的顺式选择性氢化：获得饱和碳环和杂环锗烷的直接方法

  摘要：

  报道了通过容易获得的芳香族锗烷（2D 框架）的氢化合成顺式选择性饱和碳和杂环锗化合物（3D 框架）的催化方法。在众多测试的催化剂中，西村的催化剂(Rh 2 O 3 /PtO 2 ·H 2 O)表现出最好的加氢反应活性，分离收率高达96%。探索了广泛的底物，包括前所未有的饱和杂环锗烷的合成。这种选择性氢化策略可以耐受多种官能团，例如-CF 3 、-OR、-F、-Bpin和-SiR 3基团。合成的产品展示了在偶联反应中的应用，包括新开发的饱和环状锗烷产物的氮杂吉斯型加成反应（C-N键形成）策略。这些多功能基序在有机合成和药物化学中具有重要价值，因为它们在偶联反应中表现出正交反应性，同时与硼烷或硅烷等其他偶联伙伴竞争，获得具有高稳定性和鲁棒性的三维结构。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c12062
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯化锗 、 magnesium,methanidyl-dimethyl-phenylsilane,chloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2,4,4-trimethyl-2-phenyl-2-sila-4-germapentane
  参考文献：
  名称：

  芳基锗烷的顺式选择性氢化：获得饱和碳环和杂环锗烷的直接方法

  摘要：

  报道了通过容易获得的芳香族锗烷（2D 框架）的氢化合成顺式选择性饱和碳和杂环锗化合物（3D 框架）的催化方法。在众多测试的催化剂中，西村的催化剂(Rh 2 O 3 /PtO 2 ·H 2 O)表现出最好的加氢反应活性，分离收率高达96%。探索了广泛的底物，包括前所未有的饱和杂环锗烷的合成。这种选择性氢化策略可以耐受多种官能团，例如-CF 3 、-OR、-F、-Bpin和-SiR 3基团。合成的产品展示了在偶联反应中的应用，包括新开发的饱和环状锗烷产物的氮杂吉斯型加成反应（C-N键形成）策略。这些多功能基序在有机合成和药物化学中具有重要价值，因为它们在偶联反应中表现出正交反应性，同时与硼烷或硅烷等其他偶联伙伴竞争，获得具有高稳定性和鲁棒性的三维结构。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c12062

文献信息

• Silylgermylstannylmethanes
  作者：Francisco Cervantes-Lee、Hemant K. Sharma、Adrian M. Haiduc、Keith H. Pannell

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00718-6

  日期：2003.11

  Three silylgermylstannylmethanes, Me3Si(Me3Ge)(R3Sn)CH, R3=Me3 (1), Ph3 (2) and Me2PhSi(Me3Ge)(Me3Sn)CH (3) were synthesized from the reaction of the appropriate silyl(trimethylgermyl)methyl lithium, [Me2RSi(Me3Ge)CH]−Li+ R=Me, Ph and the corresponding R3SnCl. The single crystal X-ray structure of 2 is reported.

  三种甲硅烷基锗烷基甲烷甲烷，Me 3 Si（Me 3 Ge）（R 3 Sn）CH，R 3 = Me 3（1），Ph 3（2）和Me 2 PhSi（Me 3 Ge）（Me 3 Sn）CH（3）从适当的甲硅烷基（trimethylgermyl）甲基锂的反应合成，[我2为RSi（ME 3 Ge）的CH] -李+ R = Me中，pH值和相应的R 3的SnCl。报告了2的单晶X射线结构。
• Reaction of chloro(chloromethyl)dimethylsilane and -germane with Group 14 element nucleophiles
  作者：Sumie Inoue、Yoshiro Sato

  DOI：10.1021/om00107a018

  日期：1989.5
• Arenechromiumtricarbonyl complexes of silyl(germyl)(stannyl)- and silyl(germyl)(plumbyl)methanes including the unexpected formation of arenechromiumtricarbonyldimethylsilanol, (η6-C6H5)Cr(CO)3SiMe2OH
  作者：Hemant K. Sharma、Francisco Cervantes-Lee、Keith H. Pannell

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.01.027

  日期：2010.4

  Treatment of PhMe2SiCH2GeMe3 (1) with t-BuLi followed by addition of Me3ECl, E = Sn, Pb, results in the formation of phenylsilyl(germyl) stannyl- and phenylsilyl(germyl)plumbyl-methanes, PhMe2Si(Me3Ge)(EMe3) CH, E = Sn (2), Pb (3). The thermal reaction of 1, 2 and 3 with Cr(CO)(6) yields the corresponding aryl-Cr(CO)(3) analogs, (eta(6)-C6H5)Cr(CO)(3)}Me2Si(Me3Ge)CH2 (4) and (eta(6)-C6H5)Cr(CO)(3)}Me2Si(Me3Ge)(EMe3) CH, E = Sn (5), Pb (6). The thermal treatment of 2 with Cr(CO)(6) in a wet THF/di-n-butyl ether mixture results in the formation of the arenechromiumtricarbonyl silanol (eta(6)-C6H5)Cr(CO)(3)}Me2SiOH (7) which exhibits amphiphilic character, forming H-bonded chains in the solid state in a head-to-head arrangement of the areneCr(CO)(3) units. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.