2-(2,2-diphenyl-1-(p-tolyl)vinyl)naphthalene | 1434003-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(2,2-diphenyl-1-(p-tolyl)vinyl)naphthalene
• 英文别名: 2-[1-(4-Methylphenyl)-2,2-diphenylethenyl]naphthalene；2-[1-(4-methylphenyl)-2,2-diphenylethenyl]naphthalene
• CAS: 1434003-56-1
• 化学式: C₃₁H₂₄
• 分子量: 396.532
• InChiKey: TXSMUDGHOWBFAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(diphenylmethylidene)-1H-cyclopropa[b]naphthalene 、 对甲苯基溴化镁 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以91%的产率得到2-(2,2-diphenyl-1-(p-tolyl)vinyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  二芳基亚甲基环丙烷[ b ]萘与格氏试剂的开环偶联中区域选择性的配体控制的开关†

  摘要：

  报道了二芳基亚甲基环丙烷[ b ]萘与格氏试剂的开环偶联反应的配体控制的区域选择性开关，该试剂以中等至优异的产率提供了不同取代的β-乙烯基萘：当使用Pd（OAc）2时，格氏试剂在三元环的开环后区域选择性地与萘环偶联，这不同于Pd（PPh 3）2 Cl 2催化的反应。根据仔细的NMR研究，我们得出结论，这可以用配体效应来解释。

  DOI：

  10.1039/c3ob42084a

文献信息

• Highly regioselective ring-opening coupling of diarylmethylenecyclopropa[b]naphthalenes with Grignard reagents
  作者：Jian Cao、Xian Huang、Luling Wu

  DOI：10.1039/c3cc00171g

  日期：——

  Highly regioselective ring-opening coupling reactions of diarylmethylenecyclopropa[b]naphthalenes with Grignard reagents have been developed, which provide differently substituted beta-vinylic naphthalenes in moderate to excellent yields.

  已经开发了二芳基亚甲基环丙烷[b]萘与格氏试剂的高度区域选择性的开环偶联反应，其以中等至优异的产率提供了不同取代的β-乙烯基萘。
• A ligand-controlled switch of regioselectivity in ring-opening coupling of diarylmethylenecyclopropa[b]naphthalenes with Grignard reagents
  作者：Jian Cao、Xian Huang、Luling Wu

  DOI：10.1039/c3ob42084a

  日期：——

  A ligand-controlled regioselectivity switch of ring-opening coupling reaction of diarylmethylenecyclopropa[b]naphthalenes with Grignard reagents providing differently substituted β-vinylic naphthalenes in moderate to excellent yields was reported: when Pd(OAc)2 was used, the aromatic group from the Grignard reagent regioselectively coupled to the naphthyl ring after the ring-opening of three-membered

  报道了二芳基亚甲基环丙烷[ b ]萘与格氏试剂的开环偶联反应的配体控制的区域选择性开关，该试剂以中等至优异的产率提供了不同取代的β-乙烯基萘：当使用Pd（OAc）2时，格氏试剂在三元环的开环后区域选择性地与萘环偶联，这不同于Pd（PPh 3）2 Cl 2催化的反应。根据仔细的NMR研究，我们得出结论，这可以用配体效应来解释。