2-Benzyl-3-diphenylphosphoryl-1-benzofuran | 1380447-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2-Benzyl-3-diphenylphosphoryl-1-benzofuran
• CAS: 1380447-65-3
• 化学式: C₂₇H₂₁O₂P
• 分子量: 408.436
• InChiKey: BHTOZWZNZMODOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-(methoxymethoxy)phenyl)-1-phenylprop-2-yn-1-ol 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-Benzyl-3-diphenylphosphoryl-1-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  烯丙基膦酸酯/烯丙基膦氧化物作为中间体/前体的分子内环化反应，导致磷基茚满，茚满，苯并呋喃和异色酮

  摘要：

  利用内部可用的官能团，产生了一个简单的方案，用于通过丙二烯中间体/前体的分子内环化有效合成磷基茚满，茚满，苯并呋喃和异色酮；后者的中间体/前体可通过醛，亚烷基和羟基官能的炔丙醇和P III -Cl前体方便地获得。X射线晶体学已明确证实了关键产品的结构。

  DOI：

  10.1021/jo300705f

文献信息

• Metal-Free One-Pot Synthesis of 3-Phosphinoylbenzofurans via Phospha-Michael Addition/Cyclization of H-Phosphine Oxides and <i>in Situ</i> Generated <i>ortho-</i>Quinone Methides
  作者：Ji-Yuan Du、Yan-Hua Ma、Rui-Qing Yuan、Nana Xin、Shao-Zhen Nie、Chun-Lin Ma、Chen-Zhong Li、Chang-Qiu Zhao

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03863

  日期：2018.1.19

  A novel metal-free one-pot protocol for the effective and efficient synthesis of 3-phosphinoylbenzofurans via a phospha-Michael addition/cyclization of H-phosphine oxides and in situ generated ortho-quinone methides is described. Based on the expeditious construction of C(sp2)–P bonds, asymmetric synthesis of optically pure 3-phosphinoylbenzofurans containing chiral P-stereogenic center has also been

  描述了一种新颖的无金属一锅方案，该方案通过H-膦氧化物的磷化-迈克尔加成/环化作用和原位生成的邻醌甲基化物来有效和高效地合成3-膦酰基苯并呋喃。基于C（sp 2）-P键的快速构建，还通过使用手性R P -（-）-薄荷基苯基膦氧化物探索了含手性P-立体异构中心的光学纯3-膦酰基苯并呋喃的不对称合成。