1-(2-fluoro-4-nitro-phenyl)-4-methanesulfonyl-piperazine | 864146-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(2-fluoro-4-nitro-phenyl)-4-methanesulfonyl-piperazine
• 英文别名: 1-(2-Fluoro-4-nitrophenyl)-4-(methylsulfonyl)piperazine；1-(2-fluoro-4-nitrophenyl)-4-methylsulfonylpiperazine
• CAS: 864146-94-1
• 化学式: C₁₁H₁₄FN₃O₄S
• 分子量: 303.314
• InChiKey: LBIZFPLNGKYPSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  486.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-fluoro-4-nitro-phenyl)-4-methanesulfonyl-piperazine 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 以23 %的产率得到3-fluoro-4-(4-methylsulfonylpiperazin-1-yl)phenylamine
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[2,1-b][1,3]恶嗪衍生物的合成及其对多重耐药菌株的抗结核活性

  摘要：

  应对结核病耐药性：开展了一项热门优化活动，以优化一系列先前确定的苯并呋喃酮衍生物。通过将苯并呋喃与咪唑并[2,1- b ][1,3]恶嗪亚基转换，我们发现了一系列新的先导化合物，在体外抑制 MDR-Mtb和巨噬细胞内分枝杆菌生长方面具有优异的活性。此外，新化合物没有表现出针对三种细胞系的细胞毒性或对大蜡螟的任何毒性。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202300015
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 1-(2-氟-4-硝基苯基)哌嗪 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到1-(2-fluoro-4-nitro-phenyl)-4-methanesulfonyl-piperazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLE COMPOUNDS AS ANTIBACTERIAL AGENTS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES DE TRIAZOLE EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTERIENS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES EN CONTENANT

  摘要：

  公开号：

  WO2005082892A3

文献信息

• [EN] N, N'-SUBSTITUTED-1,3-DIAMINO-2-OXOPROPANE DERIVATIVES, THEIR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USE<br/>[FR] DERIVES -1,3-DIAMINO-2-OXOPROPANE N, N'-SUBSTITUE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUE DE CES COMPOSES ET UTILISATION
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005113525A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The present invention relates to novel ketone compounds having Asp2 (β-secretase, BACE1 or Memapsin 2) inhibitory activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases characterised by elevated β- amyloid levels or β-amyloid deposits, particularly Alzheimer's disease.

  本发明涉及具有Asp2（β-分泌酶，BACE1或Memapsin 2）抑制活性的新型酮化合物，其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗由β-淀粉样蛋白水平或β-淀粉样蛋白沉积特征的疾病中的用途，特别是阿尔茨海默病。
• 1,3-Dihydro-Imidazo [4,5-C] Quinolin-2-Ones as Lipid Kinase Inhibitors
  申请人：Garcia-Echeverria Carlos

  公开号：US20080194579A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The invention relates to novel organic compounds of formula (I) processes for the preparation thereof, the application thereof in a process for the treatment of the human or animal body, the use thereof—alone or in combination with one or more other pharmaceutically active compounds—for the treatment of an inflammatory or obstructive airway disease, such as asthma, disorders commonly occurring in connection with transplantation, or a proliferative disease, such as a tumor disease.

  本发明涉及公式（I）的新有机化合物，其制备方法，其在治疗人体或动物的过程中的应用，其单独或与一种或多种其他药物活性化合物结合使用，用于治疗炎症或阻塞性呼吸道疾病，如哮喘，与移植相关的常见疾病或增生性疾病，如肿瘤疾病。
• 1,3-DIHYDRO-IMIDAZO[4,5-C]QUINOLIN-2-ONES AS LIPID KINASE INHIBITORS
  申请人：Garcia-Echeverria Carlos

  公开号：US20100056558A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The invention relates to novel organic compounds of formula (I) processes for the preparation thereof, the application thereof in a process for the treatment of the human or animal body, the use thereof—alone or in combination with one or more other pharmaceutically active compounds—for the treatment of an inflammatory or obstructive airway disease, such as asthma, disorders commonly occurring in connection with transplantation, or a proliferative disease, such as a tumor disease.

  本发明涉及公式（I）的新有机化合物，其制备方法，其在处理人或动物体的过程中的应用，其单独使用或与一个或多个其他药物活性化合物结合使用，用于治疗炎症或阻塞性呼吸道疾病，如哮喘，与移植有关的常见疾病或增生性疾病，如肿瘤疾病。
• Imidazoquinolines as lipid kinase inhibitors
  申请人：Garcia-Echeverria Carlos

  公开号：US20120207751A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The invention relates to a combination comprising compounds of formula (I) and one or more other antiproliferative compounds, hormones or radiation, pharmaceutical preparations comprising the combination thereof, and the application thereof in a process for the treatment of tumors.

  本发明涉及一种组合物，包括式(I)的化合物和一种或多种其他抗增殖化合物、激素或辐射，以及包含该组合物的药物制剂，以及其在肿瘤治疗过程中的应用。
• 1,3-Dihydro-imidazo[4,5-c]quinolin-2-ones as Lipid Kinase Inhibitors
  申请人：GARCIA-ECHEVERRIA Carlos

  公开号：US20110251202A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  The invention relates to novel organic compounds of formula (I) processes for the preparation thereof, the application thereof in a process for the treatment of the human or animal body, the use thereof—alone or in combination with one or more other pharmaceutically active compounds—for the treatment of an inflammatory or obstructive airway disease, such as asthma, disorders commonly occurring in connection with transplantation, or a proliferative disease, such as a tumor disease.

  本发明涉及式(I)的新型有机化合物，其制备方法，其在用于治疗人或动物体内的过程中的应用，其使用-单独或与一种或多种其他药物活性化合物结合使用-用于治疗炎症性或阻塞性呼吸道疾病，如哮喘，与移植有关的常见疾病或增殖性疾病，如肿瘤疾病。