2,3-dihydropyrrolopyrrolidinne-1,1-dicarboxylic acid dimethyl ester | 175459-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯嗪
• 英文名称: 2,3-dihydropyrrolopyrrolidinne-1,1-dicarboxylic acid dimethyl ester
• 英文别名: diethyl 2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-1,1-dicarboxylate；diethyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-1,1-dicarboxylate；diethyl 2,3-dihydropyrrolizine-1,1-dicarboxylate
• CAS: 175459-92-4
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₄
• 分子量: 251.282
• InChiKey: POPBQQYHMNHOHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 2,3-dihydropyrrolopyrrolidinne-1,1-dicarboxylic acid dimethyl ester 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 diethyl 5-benzoyl-1,2-dihydro-3H-pyrrolo<1,2-a>pyrrole-1,1-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种酮咯酸的合成工艺

  摘要：

  本发明公开了一种酮咯酸的合成工艺，涉及医药合成技术领域，解决的技术问题为现有工艺会产生大量的液体和固体废料，不利于环境保护。本发明通过使用副物为水的双氧水作为氧化剂，且使用铁盐为催化剂，取代了大量的锰盐，每生产1kg酮咯酸，减少排放液体和固体废料3.5‑6.1kg，绿色环保；本发明直接使用苯甲酰氯为原料，减少一步反应，使合成工艺更加简单；本发明使用甲基叔丁基醚代替易燃易爆的乙醚，增加工艺生产安全性；本发明的合成工艺易于操作，工艺条件更容易控制，最终产品纯化和后处理简单。

  公开号：

  CN108191876A
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氯乙基)吡咯 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 ((R,S,R,S)-1,4,8,11-tetramethyl-1,4,8,11-tetra-azacyclotetradecane)nickel(II) perchlorate 、 四乙基碘化铵 、 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 2,3-dihydropyrrolopyrrolidinne-1,1-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Radical Cycloaddition by Nickel(II) Complex-Catalyzed Electroreduction. A Method for Preparation of Pyrrolopyridine and Pyrrolopyrrole Derivatives.

  摘要：

  环烷基[α]吡咯是通过1-(2-碘乙基)吡咯与活化烯烃的还原自由基环加成反应，或通过对1-(ω-碘烷基)吡咯的环化反应而获得的，采用镍(II)络合物作为电子转移催化剂对碘化物进行电还原。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.2020

文献信息

• Process for preparing pyrrolizine derivatives
  申请人：Dong Kook Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05532381A1

  公开（公告）日：1996-07-02

  This invention relates to novel processes for preparing substituted pyrrolizine compounds. More particularly, it relates to novel processes for preparing 5-aroyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-1,1-dicarboxylate of the following formula (I) from pyrrole. ##STR1##

  这项发明涉及制备取代吡咯烷化合物的新工艺。更具体地说，它涉及从吡咯烷制备以下式（I）的5-酰基-2,3-二氢-1H-吡咯烷-1,1-二羧酸酯的新工艺。
• US5532381A
  申请人：——

  公开号：US5532381A

  公开（公告）日：1996-07-02
• Radical Cycloaddition by Nickel(II) Complex-Catalyzed Electroreduction. A Method for Preparation of Pyrrolopyridine and Pyrrolopyrrole Derivatives.
  作者：Shigeko OZAKI、Shizue MITOH、Hidenobu OHMORI

  DOI：10.1248/cpb.44.2020

  日期：——

  Cycloalkano[α]pyrroles were obtained by reductive radical cycloaddition of 1-(2-iodoethyl)pyrrole and activated olefins or by cyclization of 1-(ω-iodoalkyl)pyrroles, through electroreduction of the iodides using nickel(II) complex as an electron-transfer catalyst.

  环烷基[α]吡咯是通过1-(2-碘乙基)吡咯与活化烯烃的还原自由基环加成反应，或通过对1-(ω-碘烷基)吡咯的环化反应而获得的，采用镍(II)络合物作为电子转移催化剂对碘化物进行电还原。
• 一种酮咯酸的合成工艺
  申请人：上海仁实医药科技有限公司

  公开号：CN108191876A

  公开（公告）日：2018-06-22

  本发明公开了一种酮咯酸的合成工艺，涉及医药合成技术领域，解决的技术问题为现有工艺会产生大量的液体和固体废料，不利于环境保护。本发明通过使用副物为水的双氧水作为氧化剂，且使用铁盐为催化剂，取代了大量的锰盐，每生产1kg酮咯酸，减少排放液体和固体废料3.5‑6.1kg，绿色环保；本发明直接使用苯甲酰氯为原料，减少一步反应，使合成工艺更加简单；本发明使用甲基叔丁基醚代替易燃易爆的乙醚，增加工艺生产安全性；本发明的合成工艺易于操作，工艺条件更容易控制，最终产品纯化和后处理简单。