2,6-anhydro-1-O-(trimethylacetyl)-7-O-(triphenylmethyl)-D-glycero-D-gulo-heptitol | 133191-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2,6-anhydro-1-O-(trimethylacetyl)-7-O-(triphenylmethyl)-D-glycero-D-gulo-heptitol
• 英文别名: [(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(trityloxymethyl)oxan-2-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 133191-83-0
• 化学式: C₃₁H₃₆O₇
• 分子量: 520.623
• InChiKey: IKWJGACEMWTCAK-UZINISAASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  105.45
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-anhydro-1-O-(trimethylacetyl)-7-O-(triphenylmethyl)-D-glycero-D-gulo-heptitol 在 硫酸 、 四丁基碘化铵 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 paraffin 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 2,6-anhydro-3,4,5-tri-O-benzyl-1-O-(trimethylacetyl)-D-glycero-D-gulo-heptitol
  参考文献：
  名称：

  Conversion of D-glucose to L-glucose: oxidative decarboxylation of .alpha.-oxycarboxylic acids via their diacyl peroxides

  摘要：

  D-Glucose was converted to an L-glucose derivative. The key step was the oxidative decarboxylation of carboxylic acid 12 via its diacyl peroxide derivative. This synthetic scheme proceeds through C-glycosidic compounds and is applicable to other sugar configurations.

  DOI：

  10.1021/jo00002a009
• 作为产物：
  描述：

  5-内酯 在 盐酸 、 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 三乙基硅烷 、 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 47.17h， 生成 2,6-anhydro-1-O-(trimethylacetyl)-7-O-(triphenylmethyl)-D-glycero-D-gulo-heptitol
  参考文献：
  名称：

  Conversion of D-glucose to L-glucose: oxidative decarboxylation of .alpha.-oxycarboxylic acids via their diacyl peroxides

  摘要：

  D-Glucose was converted to an L-glucose derivative. The key step was the oxidative decarboxylation of carboxylic acid 12 via its diacyl peroxide derivative. This synthetic scheme proceeds through C-glycosidic compounds and is applicable to other sugar configurations.

  DOI：

  10.1021/jo00002a009

文献信息

• SHIOZAKI, MASAO, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 528-532
  作者：SHIOZAKI, MASAO

  DOI：——

  日期：——