1-甲氧基-4-硝基萘-2-羧酸 | 192385-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-甲氧基-4-硝基萘-2-羧酸
• 英文名称: 1-methoxy-4-nitronaphthalene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 1-methoxy-4-nitro-2-naphthoic acid；1-methoxy-4-nitro-[2]naphthoic acid；1-Methoxy-4-nitro-[2]naphthoesaeure
• CAS: 192385-07-2
• 化学式: C₁₂H₉NO₅
• 分子量: 247.207
• InChiKey: XOCHILQGTRSUEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲氧基-4-硝基萘-2-羧酸 在 tin(ll) chloride 作用下， 生成 4-amino-1-methoxy-[2]naphthoic acid
  参考文献：
  名称：

  Froelicher; Cohen, Journal of the Chemical Society, 1922, vol. 121, p. 1659

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-methoxy-4-nitro-2-naphthoate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以100%的产率得到1-甲氧基-4-硝基萘-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Sterically controlled naphthalene homo-oligoamides with novel structural architectures

  摘要：

  在此，我们报道了新型萘均低聚酰胺，其衍生自 4-氨基-3-甲氧基-萘-2-羧酸和 4-氨基-1-甲氧基-萘-2-羧酸作为单体结构单元，具有抗-萘环的平面排列，主要是由相邻基团和官能团之间的空间相互作用引起的。

  DOI：

  10.1039/b822076j

文献信息

• Naphthalene carboxamides
  申请人：Lilly Industries Limited

  公开号：US05389684A1

  公开（公告）日：1995-02-14

  Pharmaceutical compounds of the formula: ##STR1## in which each R.sup.1 is hydrogen, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy, halogen or nitro, and n is 0, 1, 2 or 3, R.sup.2 is hydrogen, C.sub.1-4 alkyl or C.sub.2-4 alkenyl, R.sup.3 is hydrogen, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy, C.sub.1-4 alkylthio, halogen, nitro or --NR'R" where R' and R" are each hydrogen or C.sub.1-4 alkyl, R.sup.4 and R.sup.5 are each hydrogen, C.sub.1-4 alkyl, optionally substituted phenyl or C.sub.6-9 cycloalkyl optionally substituted by 1 to 4 C.sub.1-4 alkyl groups, R.sup.6 is optionally substituted phenyl, tetrahydronaphthyl, phthalimido, saccharinyl, glutaramido, C.sub.6-10 cycloalkyl optionally substituted with 1 to 4 C.sub.1-4 alkyl groups or a phenyl group, or C.sub.4-9 heterosubstituted cycloalkyl optionally substituted with 1-4 alkyl groups, x is 1, 2 or 3, y is 0 or 1 and z is 0, 1, 2 or 3; and salts thereof.

  化学式为：##STR1## 的药物化合物，其中每个R.sup.1是氢，C.sub.1-4烷基，C.sub.1-4烷氧基，卤素或硝基，n为0,1,2或3，R.sup.2是氢，C.sub.1-4烷基或C.sub.2-4烯基，R.sup.3是氢，C.sub.1-4烷基，C.sub.1-4烷氧基，C.sub.1-4烷硫基，卤素，硝基或--NR'R"，其中R'和R"均为氢或C.sub.1-4烷基，R.sup.4和R.sup.5均为氢，C.sub.1-4烷基，可选取代苯基或C.sub.6-9环烷基，可选取代1至4个C.sub.1-4烷基基团，R.sup.6是可选取代的苯基，四氢萘基，邻酞菁酰基，糖精酰基，谷氨酰基，C.sub.6-10环烷基，可选取代1至4个C.sub.1-4烷基基团或苯基，或C.sub.4-9杂环取代环烷基，可选取代1-4个烷基基团，x为1,2或3，y为0或1，z为0,1,2或3；及其盐。
• 1-Alkoxy-naphthalene-2-carboxamide derivatives with high affinity for the serotonin 5-HT1A receptor
  申请人：LILLY INDUSTRIES LIMITED

  公开号：EP0585116A1

  公开（公告）日：1994-03-02

  Pharmaceutical compounds of the formula: in which each R¹ is hydrogen, C₁₋₄ alkyl, C₁₋₄ alkoxy, halogen or nitro, and n is 0, 1, 2 or 3, R² is hydrogen, C₁₋₄ alkyl or C₂₋₄ alkenyl, R³ is hydrogen, C₁₋₄ alkyl, C₁₋₄ alkoxy, C₁₋₄ alkylthio, halogen, nitro or -NR'R'' where R' and R'' are each hydrogen or C₁₋₄ alkyl, R⁴ and R⁵ are each hydrogen, C₁₋₄ alkyl, optionally substituted phenyl or C₆₋₉ cycloalkyl optionally substituted by 1 to 4 C₁₋₄ alkyl groups, R⁶ is optionally substituted phenyl,tetrahydronaphthyl, phthalimido, saccharinyl, glutaramido, C₆₋₁₀ cycloalkyl optionally substituted with 1 to 4 C₁₋₄ alkyl groups or a phenyl group, or C₄₋₉ heterosubstituted cycloalkyl optionally substituted with 1-4 alkyl groups, x is 1, 2 or 3, y is 0 or 1 and z is 0, 1, 2 or 3; and salts thereof.

  式中的药物化合物： 其中每个 R¹ 是氢、C₁₋₄ 烷基、C₁₋₄ 烷氧基、卤素或硝基，且 n 是 0、1、2 或 3；R² 是氢、C₁₋₄ 烷基或 C₂₋₄ 烯基；R³ 是氢、C₁₋₄ 烷基、C₁₋₄ 烷氧基、C₁₋₄ 硫代烷基、卤素、硝基或 -NR'R'' 其中 R' 和 R'' 分别为氢或 C₁₋₄ 烷基，R⁴ 和 R⁵ 分别为氢或 C₁₋₄ 烷基、R⁴ 和 R⁵ 各为氢、C 烷基、任选取代的苯基或任选被 1 至 4 个 C₁₋₄ 烷基取代的 C₆₋₉ 环烷基，R⁶ 为任选取代的苯基、四氢萘基、邻苯二甲酰亚胺基、糖精基、戊二酰亚胺基、C₆₋₁₀环烷基，可选被 1 至 4 个 C₁₋₄烷基或苯基取代，或 C₄₋₉杂代环烷基，可选被 1-4 个烷基取代，x 为 1、2 或 3，y 为 0 或 1，z 为 0、1、2 或 3；及其盐类。
• Froelicher; Cohen, Journal of the Chemical Society, 1922, vol. 121, p. 1656
  作者：Froelicher、Cohen

  DOI：——

  日期：——
• Rao, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1938, vol. 7, p. 261,263
  作者：Rao

  DOI：——

  日期：——
• US5389684A
  申请人：——

  公开号：US5389684A

  公开（公告）日：1995-02-14