(1R)-1-<2-(4-Chlorophenyl)-1-ethyl>-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-isoquinoline | 123279-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (1R)-1-<2-(4-Chlorophenyl)-1-ethyl>-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-isoquinoline
• 英文别名: (1R)-1-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• CAS: 123279-36-7
• 化学式: C₁₉H₂₂ClNO₂
• 分子量: 331.842
• InChiKey: FPANOAGJIXLUKT-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,4R)-1-<(1R)-1-<2-(4-Chlorophenyl)-1-ethyl>-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-2-isoquinolylcarbonyl>-4,7,7-trimethyl-2-oxa-bicyclo<2.2.1>heptan-3-one 、 氢化铝锂 生成 (1R)-1-<2-(4-Chlorophenyl)-1-ethyl>-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  WANNER, KLAUS TH.;PRASCHAK, ILONA, HETEROCYCLES, 29,(1989) N, C. 29-33

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric Electrophilic α-Amidoalkylation, VII1): Generation, Crystal Structure, and Trapping Reactions of a Chiral 6,7-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline Derived N-Acyliminium Ion
  作者：Klaus Th. Wanner、Ilona Praschak、Ulrich Nagel

  DOI：10.1002/ardp.19903230605

  日期：——

  The camphanic acid amide 4 has efficiently been oxidized with triphenylcarbenium tetrafluoroborate (3) to yield the chiral N‐acyliminium ion 1. Trapping reactions of 1 with the silyl nucleophiles 7a‐c and 10a‐f proceeded with stereoselective bond formation, affording the diastereomers (R)‐8/(S)‐9a‐c and (R)‐11/(S)‐12a‐f, respectively, with diastereoselectivities of up to 93.9/6.1.

  莰酸酰胺 4 已被三苯基碳鎓四氟硼酸盐 (3) 有效氧化，产生手性 N-酰基胺离子 1。1 与甲硅烷基亲核试剂 7a-c 和 10a-f 的捕获反应进行立体选择性键形成，得到非对映异构体（ R)-8/(S)-9a-c 和 (R)-11/(S)-12a-f，分别具有高达 93.9/6.1 的非对映选择性。
• WANNER, KLAUS TH.;PRASCHAK, ILONA;NAGEL, ULRICH, ARCH. PHARM., 323,(1990) N, C. 335-350
  作者：WANNER, KLAUS TH.、PRASCHAK, ILONA、NAGEL, ULRICH

  DOI：——

  日期：——