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6-(2-aminoethoxy)naphthalene-2-carbonitrile*CF3CO2H | 1092788-66-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-(2-aminoethoxy)naphthalene-2-carbonitrile*CF3CO2H
英文别名
6-(2-Aminoethoxy)naphthalene-2-carbonitrile;2,2,2-trifluoroacetic acid
6-(2-aminoethoxy)naphthalene-2-carbonitrile*CF3CO2H化学式
CAS
1092788-66-3
化学式
C2HF3O2*C13H12N2O
mdl
——
分子量
326.275
InChiKey
ACNNFVOPFPGTDW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.68
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    96.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(2-aminoethoxy)naphthalene-2-carbonitrile*CF3CO2H 在 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以46%的产率得到2-(6-(aminomethyl)naphthalen-2-yloxy)ethylamine dihydrochloride
    参考文献:
    名称:
    牛血浆胺氧化酶的灵敏、选择性和紧密结合的荧光底物的发现
    摘要:
    我们报告了牛血浆胺氧化酶 (BPAO) 的一种新型荧光底物,即 (2-(6-(氨基甲基)萘-2-基氧基)乙基)三甲基铵 (ANETA),它与 ​​BPAO ( K m 183 ± 14 nM) 并且代谢相当快 ( k cat 0.690 ± 0.010 s -1),醛转换产物(2-(6-甲酰基萘-2-基氧基)乙基)三甲基铵作为酶活性的实时报告荧光团。这允许开发比分光光度法苄胺检测灵敏度高 2 个数量级的荧光非耦合检测。ANETA 的发现涉及通过基于结构的设计精心设计先导化合物 6-甲氧基-2-萘甲胺,该设计将 BPAO 的辅助阳离子结合位点视为控制结合亲和力的最重要的结构特征。基于结构的设计进一步确保了高选择性:ANETA 是 BPAO 的良好底物,但不是猪肾二胺氧化酶 (pkDAO) 或大鼠肝单胺氧化酶 (MAO-B) 的底物。ANETA 代表了第一个高度敏感、选择性、直接实时了解酶活性。
    DOI:
    10.1021/jo8018945
  • 作为产物:
    描述:
    [2-(6-cyanonaphthalen-2-yloxy)ethyl]carbamic acid tert-butyl ester 、 三氟乙酸 生成 6-(2-aminoethoxy)naphthalene-2-carbonitrile*CF3CO2H
    参考文献:
    名称:
    牛血浆胺氧化酶的灵敏、选择性和紧密结合的荧光底物的发现
    摘要:
    我们报告了牛血浆胺氧化酶 (BPAO) 的一种新型荧光底物,即 (2-(6-(氨基甲基)萘-2-基氧基)乙基)三甲基铵 (ANETA),它与 ​​BPAO ( K m 183 ± 14 nM) 并且代谢相当快 ( k cat 0.690 ± 0.010 s -1),醛转换产物(2-(6-甲酰基萘-2-基氧基)乙基)三甲基铵作为酶活性的实时报告荧光团。这允许开发比分光光度法苄胺检测灵敏度高 2 个数量级的荧光非耦合检测。ANETA 的发现涉及通过基于结构的设计精心设计先导化合物 6-甲氧基-2-萘甲胺,该设计将 BPAO 的辅助阳离子结合位点视为控制结合亲和力的最重要的结构特征。基于结构的设计进一步确保了高选择性:ANETA 是 BPAO 的良好底物,但不是猪肾二胺氧化酶 (pkDAO) 或大鼠肝单胺氧化酶 (MAO-B) 的底物。ANETA 代表了第一个高度敏感、选择性、直接实时了解酶活性。
    DOI:
    10.1021/jo8018945
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文献信息

  • Discovery of a Sensitive, Selective, and Tightly Binding Fluorogenic Substrate of Bovine Plasma Amine Oxidase
    作者:Ke-Qing Ling、Lawrence M. Sayre
    DOI:10.1021/jo8018945
    日期:2009.1.2
    We report a novel fluorogenic substrate of bovine plasma amine oxidase (BPAO), namely, (2-(6-(aminomethyl)naphthalen-2-yloxy)ethyl)trimethylammonium (ANETA), which displays extremely tight binding to BPAO (Km 183 ± 14 nM) and yet is metabolized fairly quickly (kcat 0.690 ± 0.010 s−1), with the aldehyde turnover product (2-(6-formylnaphthalen-2-yloxy)ethyl)trimethylammonium serving as a real time reporting
    我们报告了牛血浆胺氧化酶 (BPAO) 的一种新型荧光底物,即 (2-(6-(氨基甲基)萘-2-基氧基)乙基)三甲基铵 (ANETA),它与 ​​BPAO ( K m 183 ± 14 nM) 并且代谢相当快 ( k cat 0.690 ± 0.010 s -1),醛转换产物(2-(6-甲酰基萘-2-基氧基)乙基)三甲基铵作为酶活性的实时报告荧光团。这允许开发比分光光度法苄胺检测灵敏度高 2 个数量级的荧光非耦合检测。ANETA 的发现涉及通过基于结构的设计精心设计先导化合物 6-甲氧基-2-萘甲胺,该设计将 BPAO 的辅助阳离子结合位点视为控制结合亲和力的最重要的结构特征。基于结构的设计进一步确保了高选择性:ANETA 是 BPAO 的良好底物,但不是猪肾二胺氧化酶 (pkDAO) 或大鼠肝单胺氧化酶 (MAO-B) 的底物。ANETA 代表了第一个高度敏感、选择性、直接实时了解酶活性。
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