Tri-tert-butyl(trimethylsilyl)tetraphosphetane | 73324-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Tri-tert-butyl(trimethylsilyl)tetraphosphetane
• 英文别名: trimethyl-(2,3,4-tritert-butyltetraphosphetan-1-yl)silane
• CAS: 73324-87-5
• 化学式: C₁₅H₃₆P₄Si
• 分子量: 368.431
• InChiKey: TYVAAPKSLKVBNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128 °C(Solv: toluene (108-88-3); bomb tube)
• 沸点：
  360.1±25.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.82
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tri-tert-butyl(trimethylsilyl)tetraphosphetane 在 三氟化砷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含环 (P4tBu3) 的低聚和磷烷的简便合成

  摘要：

  环-(P 4 t Bu 3 ) 合成子[Li{ cyclo -(P 4 t Bu 3 )}(thf)(tmeda)] ( 1 ) (thf = 四氢呋喃, tmeda = N , N , N ', N ' -四甲基乙烷-1,2-二胺）在由 P 4和 Li t Bu 的一锅法合成中很容易获得。使用1作为cyclo -(P 4 t Bu 3 ) 结构单元能够合理合成cyclo -(P 4 t Bu3 )-含低聚膦，即{环-(P 4 t Bu 3 )} 2 ( 2 )、{环-(P 4 t Bu 3 )} 2 P t Bu ( 3 ) 和{ cyclo -(P 4 t Bu 3 )} 2 CH 2 ( 4 ), C 3 v -对称磷腈 E{环-(P 4 t Bu 3 )} 3 (E = Bi, Sb, As;5–7 ) 以及 AsCl{ cyclo -(P 4 t Bu 3 )} 2 ( 8 )。

  DOI：

  10.1039/d1dt02639a
• 作为产物：
  描述：

  Lithium;(2,4-ditert-butyl-1,2,4-triphospha-3-phosphanidacyclobut-1-yl)-trimethylsilane 生成 Tri-tert-butyl(trimethylsilyl)tetraphosphetane
  参考文献：
  名称：

  FRITZ, G.;HAERER, J.;STOLL, K., Z. ANORG. UND ALLG. CHEM., 1983, 504, N 9, 47-54

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fritz, G.; Biastoch, R.; Stoll, K., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1987, vol. 30, p. 385 - 388
  作者：Fritz, G.、Biastoch, R.、Stoll, K.、Vaahs, T.、Hanke, D.、Schneider, H.W.

  DOI：——

  日期：——
• FRITZ, G.;HAERER, J.;SCHEIDER, K. H., Z. ANORG. UND ALLG. CHEM., 1982, 487, N 4, 44-58
  作者：FRITZ, G.、HAERER, J.、SCHEIDER, K. H.

  DOI：——

  日期：——
• FRITZ G.; STOLL K., Z. ANORG. UND ALLG. CHEM., 538,(1986) N 7, 78-112
  作者：FRITZ G.、 STOLL K.

  DOI：——

  日期：——
• Facile synthesis of <i>cyclo</i>-(P₄^<i>t</i>Bu₃)-containing oligo- and pnictaphosphanes
  作者：Volker Jens Eilrich、Toni Grell、Peter Lönnecke、Evamarie Hey-Hawkins

  DOI：10.1039/d1dt02639a

  日期：——

  The cyclo-(P4tBu3) synthon [Licyclo-(P4tBu3)}(thf)(tmeda)] (1) (thf = tetrahydrofuran, tmeda = N,N,N′,N′-tetramethylethane-1,2-diamine) is readily accessible in a one-pot synthesis from P4 and LitBu. The use of 1 as a cyclo-(P4tBu3) building block enables the rational synthesis of cyclo-(P4tBu3)-containing oligophosphanes, namely cyclo-(P4tBu3)}2 (2), cyclo-(P4tBu3)}2PtBu (3) and cyclo-(P4tBu3)}2CH2

  环-(P 4 t Bu 3 ) 合成子[Li cyclo -(P 4 t Bu 3 )}(thf)(tmeda)] ( 1 ) (thf = 四氢呋喃, tmeda = N , N , N ', N ' -四甲基乙烷-1,2-二胺）在由 P 4和 Li t Bu 的一锅法合成中很容易获得。使用1作为cyclo -(P 4 t Bu 3 ) 结构单元能够合理合成cyclo -(P 4 t Bu3 )-含低聚膦，即环-(P 4 t Bu 3 )} 2 ( 2 )、环-(P 4 t Bu 3 )} 2 P t Bu ( 3 ) 和 cyclo -(P 4 t Bu 3 )} 2 CH 2 ( 4 ), C 3 v -对称磷腈 E环-(P 4 t Bu 3 )} 3 (E = Bi, Sb, As;5–7 ) 以及 AsCl cyclo -(P 4 t Bu 3 )} 2 ( 8 )。
• FRITZ, G.;HAERER, J.;STOLL, K., Z. ANORG. UND ALLG. CHEM., 1983, 504, N 9, 47-54
  作者：FRITZ, G.、HAERER, J.、STOLL, K.

  DOI：——

  日期：——