2-aminoselenazoline | 15267-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环化合物
• 英文名称: 2-aminoselenazoline
• 英文别名: 4,5-dihydro-selenazol-2-ylamine；4,5-Dihydro-selenazol-2-ylamin；2-Amino-2-selenazolin；2-Amino-selenazolin；4,5-dihydro-1,3-selenazol-2-amine
• CAS: 15267-04-6
• 化学式: C₃H₆N₂Se
• 分子量: 149.054
• InChiKey: QDUSKJBHUDYXPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  105°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.56
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-aminoselenazoline 生成 1,1'-(Diselenodiaethylen)-2,2'-bis-(thioharnstoff)
  参考文献：
  名称：

  2-Amino-2-thiazoline. IV. Ring-opening of 2-amino-2-thiazolines and 2-amino-2-selenazoline with hydrogen sulfide to form thiourea derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01266a102

文献信息

• Selenium-sulfur analogs. 1. Synthesis and biochemical evaluation of selenotetramisole
  作者：Robert N. Hanson、Roger W. Giese、Michael A. Davis、Sheila M. Costello

  DOI：10.1021/jm00203a021

  日期：1978.5

  (+/-)-2,3,5,6-Tetrahydro-6-phenylimidazo[2,1-b]selenazole (1-selenotetramisole) was prepared from 2-aminoselenazoline in a three-step synthetic sequence. Resolution with d-10-camphorsulfonic acid yielded the optical isomers which were compared with (+)- and (-)-tetramisole as inhibitors of alkaline phosphatase isoenzymes. At 8.7 X 10(-5) M the (-) isomer of both tetramisole and 1-selenotetramisole

  （3-）-2,3,5,6-四氢-6-苯基咪唑并[2,1-b]硒唑（1-硒代四咪唑）是由2-氨基硒唑啉按三步合成顺序制备的。用d-10-樟脑磺酸拆分得到光学异构体，将其与（+）-和（-）-四咪唑作为碱性磷酸酶同工酶抑制剂比较。在8.7 X 10（-5）M时，四咪唑和1-硒代四咪唑的（-）异构体对牛肝和胎盘同工酶产生了显着的抑制作用，但对牛肠或人胎盘同工酶却没有产生抑制作用。（+）异构体在这些浓度下均未显示抑制作用。
• Selenium-Sulfur analogs. <b>6</b> . Selenoisosteres of levamisole
  作者：Gerald S. Jones、Robert N. Hanson、Michael A. Davis

  DOI：10.1002/jhet.5570200307

  日期：1983.5

  by selenazole. The physiochemical properties and infrared spectra of the sulfur- and selenium-containing analogs were very similar. Differentiation was mostapparent in the nuclear magnetic resonance spectra where the α- and β-protons of the selenienyl compounds were shifted downfield relative to those of the corresponding thienyl compounds. With deuterated thiofluoroacetic acid as the solvent, a more

  通过苯环被噻吩基和硒烯基部分取代以及噻唑基团被亚硒唑取代，制备了一系列三个新的左旋咪唑等排体。含硫和硒类似物的理化性质和红外光谱非常相似。区别在核磁共振谱中最为明显，在该光谱中，硒烯基化合物的α和质子相对于相应的噻吩基化合物的质子向场下移。用氘代硫代氟乙酸作为溶剂，与化合物16相比，观察到化合物17和18的硒烯基环的α-质子交换更快。
• Pavlova,L.V.; Rachinskii,F.Yu., Journal of general chemistry of the USSR, 1965, vol. 35, p. 492 - 496
  作者：Pavlova,L.V.、Rachinskii,F.Yu.

  DOI：——

  日期：——
• 2-Amino-2-thiazoline. VII. Unequivocal structure assignment of the products of the reaction of 2-amino-2-thiazoline and its analogs with carbethoxy isothiocyanate
  作者：Daniel L. Klayman、Thomas S. Woods

  DOI：10.1021/jo00927a007

  日期：1974.6
• JONES, G. S.;HANSON, R. N.;DAVIS, M. A., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 3, 523-526
  作者：JONES, G. S.、HANSON, R. N.、DAVIS, M. A.

  DOI：——

  日期：——