phenyl(5-phenylbenzofuran-2-yl)methanone | 102183-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: phenyl(5-phenylbenzofuran-2-yl)methanone
• 英文别名: phenyl-(5-phenyl-benzofuran-2-yl)-ketone；Phenyl-(5-phenyl-benzofuran-2-yl)-keton
• CAS: 102183-99-3
• 化学式: C₂₁H₁₄O₂
• 分子量: 298.341
• InChiKey: YPHVPVQQWIGGKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.33
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl(5-phenylbenzofuran-2-yl)methanone 、 S-(4-叔-丁基苯甲基)[2-(1-甲基丁基)吡啶-3-基]硫代氨基甲酸酯 生成 phenyl-(5-phenyl-benzofuran-2-yl)-ketone semicarbazone
  参考文献：
  名称：

  Sen; Saxena, Journal of the Indian Chemical Society, 1959, vol. 36, p. 283

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-5-phenylbenzaldehyde 、 2-溴苯乙酮 在 氢氧化钾 作用下， 生成 phenyl(5-phenylbenzofuran-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Sen; Saxena, Journal of the Indian Chemical Society, 1959, vol. 36, p. 283

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-catalyzed paraformaldehyde insertion: a three-component synthesis of benzofurans
  作者：Xiufang Cheng、Yi Peng、Jun Wu、Guo-Jun Deng

  DOI：10.1039/c6ob00198j

  日期：——

  An efficient procedure for 2-aroylbenzofuran preparation from 2-bromophenols, phenacyl bromides and paraformaldehyde is described. The cheap and stable paraformaldehyde served as the carbon source via an in situ formylation reaction.

  描述了一种由2-溴酚，苯甲酰溴和多聚甲醛制备2-芳基苯并呋喃的有效方法。廉价的和稳定的多聚甲醛担任作为碳源通过一个原位甲酰化反应。