摘要:
潜在的三齿肼基配体2-(二苯基膦基)苯甲醛苯甲酰((HL,1)与Rh 2(CO)4 Cl 2在乙醚中的反应导致Rh(HL)(CO)Cl(2)的分离中性配体为PN二齿。Et 3 N或NaOMe的添加导致配体去质子化,从而形成了X射线表征的三配位羰基Rh(I)配合物Rh(L)(CO)(3)。的2 → 3的转换是可逆的,因为它被发现,2通过鼓泡HCl中的化学计算量到的醚溶液可再生3。用三氟甲磺酸银处理2的溶液时,获得了阳离子羰基络合物[Rh(HL)(CO)](CF 3 SO 3)(4),其中中性配体表现出三齿PNO行为。使所有络合物在室温下与MeI反应。配合物2导致两个不同的乙酰基立体异构体Rh(HL)(MeCO)ClI(5),其中中性配体以PNO方式配位。配合物3根据反应溶剂的不同,生成不同的产物。因此,在CH中分离了五配位的乙酰基络合物Rh(L)(MeCO)I(8)和溶剂化的八面体乙酰基络合