9,9-Dimethyl-4,5-bis-phosphanyl-9H-xanthene | 220161-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 9,9-Dimethyl-4,5-bis-phosphanyl-9H-xanthene
• 英文别名: (9,9-Dimethyl-5-phosphanylxanthen-4-yl)phosphane
• CAS: 220161-10-4
• 化学式: C₁₅H₁₆OP₂
• 分子量: 274.239
• InChiKey: AYJVRCZHTYDDHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,9-Dimethyl-4,5-bis-phosphanyl-9H-xanthene 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  供体稳定双膦亚基的合成和配位能力

  摘要：

  螯合膦长期以来一直是过渡金属催化中有效定向配体的中流砥柱。低价衍生物，即螯合次膦，迄今为止仍是未知的，并且由于次膦亚膦具有在一个P-中心结合两个金属片段的内在能力，因此可能导致含有多个金属中心的螯合复合物。在这里，我们描述了第一个此类螯合双膦亚膦配体 XantP 2 ( 2 )的合成，该配体是通过用i Pr NHC ( i Pr NHC =[ :C{N( i Pr)C(H)} 2 ])。初步研究表明，这种新型螯合配体可以作为二卤化物元素（即FeCl 2、ZnI 2、GeCl 2、SnBr 2）的双齿配体，与四烷基元素形成阳离子配合物。相比之下，XantP 2表现出在与 CuCl 反应中结合多个金属中心的能力，形成阳离子 Cu 3 P 3环复合物，其中 Cu 中心通过次膦亚基臂桥接。密度泛函理论计算表明，2确实拥有4个孤对电子，通过观察这些电子对的方向性和杂化，进一步揭示了这种新型配体类别的配位能力。

  DOI：

  10.1002/chem.202004300
• 作为产物：
  描述：

  9,9-二甲基氧杂蒽 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 9,9-Dimethyl-4,5-bis-phosphanyl-9H-xanthene
  参考文献：
  名称：

  供体稳定双膦亚基的合成和配位能力

  摘要：

  螯合膦长期以来一直是过渡金属催化中有效定向配体的中流砥柱。低价衍生物，即螯合次膦，迄今为止仍是未知的，并且由于次膦亚膦具有在一个P-中心结合两个金属片段的内在能力，因此可能导致含有多个金属中心的螯合复合物。在这里，我们描述了第一个此类螯合双膦亚膦配体 XantP 2 ( 2 )的合成，该配体是通过用i Pr NHC ( i Pr NHC =[ :C{N( i Pr)C(H)} 2 ])。初步研究表明，这种新型螯合配体可以作为二卤化物元素（即FeCl 2、ZnI 2、GeCl 2、SnBr 2）的双齿配体，与四烷基元素形成阳离子配合物。相比之下，XantP 2表现出在与 CuCl 反应中结合多个金属中心的能力，形成阳离子 Cu 3 P 3环复合物，其中 Cu 中心通过次膦亚基臂桥接。密度泛函理论计算表明，2确实拥有4个孤对电子，通过观察这些电子对的方向性和杂化，进一步揭示了这种新型配体类别的配位能力。

  DOI：

  10.1002/chem.202004300

文献信息

• Versatile Ligands for Palladium-Catalyzed Asymmetric Allylic Alkylation
  作者：Peter Dierkes、Shailesh Ramdeehul、Laurent Barloy、Andre De Cian、Jean Fischer、Paul C. J. Kamer、Piet W. N. M van Leeuwen、John A. Osborn

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19981204)37:22<3116::aid-anie3116>3.0.co;2-s

  日期：1998.12.4

  Palladium complexes of the chiral diphosphanes 1 and 2 which possess a rigid backbone and a large bite angle catalyze the alkylation of allyl compounds with both high enantioselectivities and reaction rates, particularly with less sterically demanding substrates. 1: R=Me, X=S; 2: R=H, X=C(CH3 )2 .

  具有刚性主链和大的咬合角的手性二膦1和2的钯络合物以高对映选择性和反应速率催化烯丙基化合物的烷基化反应，特别是对空间要求较低的底物。1：R = Me，X = S；2：R ＝ H，X ＝ C（CH 3）2。
• Cationic phosphine ligands with phenylguanidinium modified xanthene moieties—a successful concept for highly regioselective, biphasic hydroformylation of oct-1-ene in hexafluorophosphate ionic liquids
  作者：Peter Wasserscheid、Horst Waffenschmidt、Peter Machnitzki、Konstantin W. Kottsieper、Othmar Stelzer

  DOI：10.1039/b009919h

  日期：——

  New guanidinium-modified diphosphine ligands with a xanthene backbone show high overall activity and high regioselectivity in the biphasic hydroformylation of oct-1-ene using hexafluorophosphate ionic liquids.

  在使用六氟磷酸盐离子液体进行辛-1-烯的双相加氢甲酰化反应中，具有呫吨骨架的新型胍修饰二膦配体显示出很高的整体活性和区域选择性。
• PHOTOELECTRIC CONVERSION DEVICE AND SOLAR CELL USING THE SAME
  申请人：AKIYAMA Seiji

  公开号：US20120211082A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  There is provides a photoelectric conversion device material which can be used as an electrode buffer material for a solar cell or the like and can improve durability while maintaining the interaction with an electrode and mobility; a photoelectric conversion device using the photoelectric conversion device material; and a solar cell using the photoelectric conversion device. A photoelectric conversion device containing a buffer layer and an active layer, wherein the buffer layer contains a compound represented by the following general formula (I), the active layer contains an n-type semiconductor, and the n-type semiconductor is a compound having a solubility in toluene of 0.5% by weight or more at 25° C. and having an electron mobility of 1.0×10 −6 cm 2 /Vs or more.

  提供了一种光电转换器件材料，可用作太阳能电池或类似器件的电极缓冲材料，可以提高耐久性，同时保持与电极的相互作用和移动性；使用该光电转换器件材料的光电转换器件；以及使用该光电转换器件的太阳能电池。光电转换器件包含缓冲层和活性层，其中缓冲层包含由下列通式（I）表示的化合物，活性层包含n型半导体，且该n型半导体在25℃时在甲苯中的溶解度为0.5%或更高，并具有1.0×10−6cm2/Vs或更高的电子迁移率。
• PHOTOELECTRIC CONVERSION ELEMENT AND SOLAR CELL USING SAME
  申请人：Mitsubishi Chemical Corporation

  公开号：EP2463929A1

  公开（公告）日：2012-06-13

  There is provides a photoelectric conversion device material which can be used as an electrode buffer material for a solar cell or the like and can improve durability while maintaining the interaction with an electrode and mobility; a photoelectric conversion device using the photoelectric conversion device material; and a solar cell using the photoelectric conversion device. A photoelectric conversion device containing a buffer layer and an active layer, wherein the buffer layer contains a compound represented by the following general formula (I), the active layer contains an n-type semiconductor, and the n-type semiconductor is a compound having a solubility in toluene of 0.5% by weight or more at 25°C and having an electron mobility of 1.0×10-6 cm2/Vs or more.

  本发明提供了一种光电转换装置材料，该材料可用作太阳能电池等的电极缓冲材料，并能在保持与电极的相互作用和流动性的同时提高耐用性；一种使用该光电转换装置材料的光电转换装置；以及一种使用该光电转换装置的太阳能电池。一种包含缓冲层和活性层的光电转换装置，其中缓冲层包含由以下通式(I)表示的化合物，活性层包含n型半导体，n型半导体是在25℃时在甲苯中的溶解度为0.5%（重量）或更高并且电子迁移率为1.0×10-6 cm2/Vs或更高的化合物。
• Normal alpha olefin synthesis using dehydroformylation or dehydroxymethylation
  申请人：Chevron Phillips Chemical Company LP

  公开号：US11072569B2

  公开（公告）日：2021-07-27

  The present invention discloses processes for producing normal alpha olefins, such as 1-hexene, 1-octene, 1-decene, and 1-dodecene in a multistep synthesis scheme from another normal alpha olefin. Also disclosed are reactions for converting aldehydes, primary alcohols, and terminal vicinal diols into normal alpha olefins.

  本发明公开了以多步骤合成方案从另一种正α烯烃生产正α烯烃（如 1-己烯、1-辛烯、1-癸烯和 1-十二烯）的工艺。此外，还公开了将醛、伯醇和末端邻位二元醇转化为正常α-烯烃的反应。