6-(furan-2-yl)-9-tritylpurin-2-amine | 851984-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 6-(furan-2-yl)-9-tritylpurin-2-amine
• CAS: 851984-17-3
• 化学式: C₂₈H₂₁N₅O
• 分子量: 443.508
• InChiKey: SFOWYWBJUWKDJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.51
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  82.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(furan-2-yl)-9-tritylpurin-2-amine 在 盐酸 作用下， 生成 6-(2-furanyl)-9H-purin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  6-(2-Furanyl)-9H-purin-2-amine derivatives as A2A adenosine antagonists

  摘要：

  Structure-activity relationships have been investigated through substitutions at the 9-position of the 2-amino-6-(2-furanyl) purine (5) to identify novel and selective A(2A) adenosine receptor antagonists. Several potent and selective antagonists were identified. In particular, compounds 20, 25, and 26 show very high affinity with excellent selectivity. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.02.031
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-溴嘌呤 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-(furan-2-yl)-9-tritylpurin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  6-(2-Furanyl)-9H-purin-2-amine derivatives as A2A adenosine antagonists

  摘要：

  Structure-activity relationships have been investigated through substitutions at the 9-position of the 2-amino-6-(2-furanyl) purine (5) to identify novel and selective A(2A) adenosine receptor antagonists. Several potent and selective antagonists were identified. In particular, compounds 20, 25, and 26 show very high affinity with excellent selectivity. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.02.031