4-(5-fluoro-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)-2-methyl-benzene-1,3-diol | 1374975-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 4-(5-fluoro-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)-2-methyl-benzene-1,3-diol
• CAS: 1374975-76-4
• 化学式: C₁₅H₁₃FN₂O₂
• 分子量: 272.279
• InChiKey: QXGZDTQWKZNCBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  64.85
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  以 甲醇 为溶剂， 生成 4-(5-fluoro-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)-2-methyl-benzene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  一种合成 2-芳基取代的苯并咪唑、喹唑啉和其他相关化合物及其抗菌活性的新方法

  摘要：

  详细阐述了苯并咪唑、二氢喹唑啉和其他含有 2,4-二羟基苯基部分的相关化合物的新合成方法。通过元素、红外、1H NMR、13C NMR 和质谱分析确定了它们的结构。化合物对八种参考细菌菌株的最小抑制浓度值通过两倍系列微量稀释肉汤方法确定。与革兰氏阴性菌株相反，这些化合物对所测试的革兰氏阳性菌株表现出显着的抑制作用。咪唑并吡啶、N-甲基苯并咪唑和二氢喹唑啉结构的化合物表现出最大的活性。覆盖与苯稠合的两个氮原子杂环的放大倍数降低了生物效应。© 2012 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 23:265–275, 2012; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.21012

  DOI：

  10.1002/hc.21012