(2R,3S,4R,5S)-3-(3-chloro-2-fluorophenyl)-4-(4-chloro-2-fluorophenyl)-4-cyano-N-(1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl)-5-neopentylpyrrolidine-2-carboxamide | 1364615-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (2R,3S,4R,5S)-3-(3-chloro-2-fluorophenyl)-4-(4-chloro-2-fluorophenyl)-4-cyano-N-(1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl)-5-neopentylpyrrolidine-2-carboxamide
• 英文别名: (2R,3S,4R,5S)-3-(3-chloro-2-fluorophenyl)-4-(4-chloro-2-fluorophenyl)-4-cyano-5-(2,2-dimethylpropyl)-N-(1-methylsulfonylpiperidin-4-yl)pyrrolidine-2-carboxamide
• CAS: 1364615-49-5
• 化学式: C₂₉H₃₄Cl₂F₂N₄O₃S
• 分子量: 627.583
• InChiKey: BJTSHNDQHXRXAU-PDRJRCDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (2R,3S,4R,5S)-3-(3-chloro-2-fluorophenyl)-4-(4-chloro-2-fluorophenyl)-4-cyano-N-(1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl)-5-neopentylpyrrolidine-2-carboxamide 以 二乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以23%的产率得到(5S,6R,7S,7aR)-7-(3-chloro-2-fluorophenyl)-6-(4-chloro-2-fluorophenyl)-5-(2,2-dimethylpropyl)-2-(1-methanesulfonylpiperidin-4-yl)-1-oxo-hexahydropyrrolo[1,2-c]imidazole-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HEXAHYDROPYRROLO[1,2-C]IMIDAZOLONES

  摘要：

  提供的化合物具有以下式I的结构 或其药学上可接受的盐， 其中X，Y，R 1 ，R 1′ ，R 2 ，R 2′ ，R 3 ，R 4 ，R 5 如本文所定义。这些化合物表现出抗癌剂的活性。

  公开号：

  US20120065210A1

文献信息

• Substituted Pyrrolidine-2-Carboxamides
  申请人：Ding Qingjie

  公开号：US20100075948A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  There are provided compounds of the formula wherein X, Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as described herein and enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful as anticancer agents.

  提供了以下式的化合物 其中X、Y、R1、R2、R3、R3、R4、R5、R6和R7如本文所述，以及其对映体和药用可接受的盐和酯。这些化合物可用作抗癌药物。
• [EN] SUBSTITUTED PYRROLIDINE-2-CARBOXAMIDES<br/>[FR] PYRROLIDINE-2-CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010031713A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  There are provided compounds of the formula (I) wherein X, Y, R1, R2, R3, R3, R4, R5, R6 and R7 are as described herein and enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful as anticancer agents.

  提供了公式（I）的化合物，其中X，Y，R1，R2，R3，R3，R4，R5，R6和R7如本文所述，并提供其对映体和药学上可接受的盐和酯。这些化合物可用作抗癌剂。
• SUBSTITUTED PYRROLIDINE-2-CARBOXAMIDES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2340021A1

  公开（公告）日：2011-07-06
• US8354444B2
  申请人：——

  公开号：US8354444B2

  公开（公告）日：2013-01-15
• [EN] SUBSTITUTED HEXAHYDROPYRROLO [1, 2 - C] IMIDAZOLONES USEFUL AS MDM2 INHIBITORS<br/>[FR] HEXAHYDROPYRROLO[1,2-C]IMIDAZOLONES SUBSTITUÉES UTILES COMME INHIBITEURS DE MDM2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012034954A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  There are provided compounds of formula I (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X, Y, R1, R1', R2, R2', R3, R4, R5 are as defined herein, methods of making those compounds as well as their use as medicaments, in particular as medicaments in the treatment of cancer.