1-benzyl-4-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)piperidine-4-carbonitrile | 61085-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-benzyl-4-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)piperidine-4-carbonitrile
• 英文别名: 1-benzyl-4-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]amino}piperidine-4-carbonitrile；1-benzyl-4-(3-trifluoromethyl-anilino)-piperidine-4-carbonitrile；1-(phenylmethyl)-4-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]amino}-4-piperidinecarbonitrile；1-Benzyl-4-(3-trifluormethylanilino)-piperidin-4-carbonitril；1-benzyl-4-[3-(trifluoromethyl)anilino]piperidine-4-carbonitrile
• CAS: 61085-38-9
• 化学式: C₂₀H₂₀F₃N₃
• 分子量: 359.394
• InChiKey: GGFUEGGUUWHRGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  39.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-4-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)piperidine-4-carbonitrile 在 盐酸 、 硫酸 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 、 氯仿 、 异丙醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-benzyl-4-(3-trifluoromethyl-anilino)-piperidine-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-(4-piperidinyl)-N-phenylamides

  摘要：

  新型具有非常强的镇痛活性的N-(4-哌啶基)-N-苯基酰胺和-碳酸酯，其制备方法及有用的中间体。

  公开号：

  US04179569A1
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基哌啶酮 、 间氨基三氟甲苯 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-benzyl-4-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)piperidine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  N-(4-piperidinyl)-N-phenylamides

  摘要：

  新型具有非常强的镇痛活性的N-(4-哌啶基)-N-苯基酰胺和-碳酸酯，其制备方法及有用的中间体。

  公开号：

  US04179569A1

文献信息

• Discovery of Novel 1,3,8-Triazaspiro[4.5]decane Derivatives That Target the c Subunit of F₁/F_O-Adenosine Triphosphate (ATP) Synthase for the Treatment of Reperfusion Damage in Myocardial Infarction
  作者：Giampaolo Morciano、Delia Preti、Gaia Pedriali、Giorgio Aquila、Sonia Missiroli、Anna Fantinati、Natascia Caroccia、Salvatore Pacifico、Massimo Bonora、Anna Talarico、Claudia Morganti、Paola Rizzo、Roberto Ferrari、Mariusz R. Wieckowski、Gianluca Campo、Carlotta Giorgi、Claudio Trapella、Paolo Pinton

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b00278

  日期：2018.8.23

  function, and structure of the mitochondrial permeability transition pore (mPTP) and have shown that its opening plays a key role in the progression of myocardial cell death secondary to reperfusion. In this manuscript, we validated a new pharmacological approach as an adjunct to reperfusion in myocardial infarction (MI) treatment and describe the discovery, optimization, and structure–activity relationship

  近期的心脏病学研究报道了线粒体通透性过渡孔（mPTP）的作用，功能和结构，并表明其打开在继发于再灌注的心肌细胞死亡进程中起关键作用。在本手稿中，我们验证了一种新的药理学方法作为心肌梗塞（MI）治疗中再灌注的辅助手段，并描述了基于a以F 1 / F O的c亚基为靶点的1,3,8-triazaspiro [4.5]癸烷支架-ATP合酶复合物。我们在MI模型中鉴定了三种具有良好mPTP抑制活性和有益作用的潜在化合物，包括全心脏细胞凋亡率降低和再灌注过程中心脏功能的总体改善。所选化合物在细胞和线粒体水平上均未显示脱靶作用。此外，尽管与ATP合酶复合物相互作用，该化合物仍能保持线粒体ATP含量。
• N-(4-piperidinyl)-N-phenylamides and -carbamates
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US03998834A1

  公开（公告）日：1976-12-21

  Novel N-(4-piperidinyl)-N-phenylamides and -carbamates having very potent analgesic activity, methods of preparing same and useful intermediates therefor.

  新型具有非常强的镇痛活性的N-(4-哌啶基)-N-苯基酰胺和-氨基甲酸酯，其制备方法及有用的中间体。
• Triaza-spirodecanones as DDR1 inhibitors
  申请人：Hoffmann La-Roche Inc.

  公开号：US10239876B2

  公开（公告）日：2019-03-26

  The present invention relates to compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein L and R1 to R5 are as described herein, as well as processes for their manufacture, pharmaceutical compositions comprising them, and their use as medicaments.

  本发明涉及式（I）化合物： 或其药学上可接受的盐，其中 L 和 R1 至 R5 如本文所述，以及它们的制造工艺、包含它们的药物组合物和它们作为药物的用途。
• DAELE P. G. H. VAN; DE BRUYN M. F. L.; BOEY J. M.; SANCZUK S.; AGTEN J. T+, ARZNEIMITTEL-FORSCH. <ARZN-AD>, 1976, 26, NO 8, 1521-1531
  作者：DAELE P. G. H. VAN、 DE BRUYN M. F. L.、 BOEY J. M.、 SANCZUK S.、 AGTEN J. T+

  DOI：——

  日期：——
• TRIAZA-SPIRODECANONES AS DDR1 INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3317279B1

  公开（公告）日：2021-01-27