4,5-二氢-2-十一烷基恶唑 | 10431-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 中文名称: 4,5-二氢-2-十一烷基恶唑
• 英文名称: 2-n-undecyl-4,5-dihydrooxazole
• 英文别名: 2-Undecyl-2-oxazoline；2-n-undecyloxazoline；2-undecyl-4,5-dihydro-oxazole；2-undecyl-2oxazoline；Undecyloxazoline；2-undecyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 10431-84-2
• 化学式: C₁₄H₂₇NO
• 分子量: 225.374
• InChiKey: OCSXKMIYKAIBCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  27.8-84.0 °C
• 沸点：
  114 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  0.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二氢-2-十一烷基恶唑 、 异氰酸苯酯 生成 2-((Z)-1-phenylcarbamoyl-undecylidene)-oxazolidine-3-carboxylic acid anilide
  参考文献：
  名称：

  Seeliger,W. et al., Angewandte Chemie, 1966, vol. 78, # 20, p. 913 - 927

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-羟乙基)十二烷基酰胺 在 三苯基膦 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以93%的产率得到4,5-二氢-2-十一烷基恶唑
  参考文献：
  名称：

  使用PPh 3 –DDQ系统轻松合成2-恶唑啉

  摘要：

  描述了使用三苯基膦-2,3-二氯-5,6-二氰基苯并醌（PPh 3 -DQQ）系统从N-（2-羟乙基）酰胺轻松高效地合成2-恶唑啉的方法。反应在中性和温和的条件下进行，并获得优异的产率。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.09.127

文献信息

• A Convenient Synthesis of 2-Oxazolines and 2-Benoxazoles with PPh3-DDQ as the Dehydrating Reagent
  作者：Quancai Xu、Zhengning Li、Huiying Chen

  DOI：10.1002/cjoc.201190190

  日期：2011.5

  2‐benoxazoles were synthesized in high yields from acylamino alcohols and acylamino‐ phenols, respectively, with triphenylphosphine‐2,3‐dichloro‐5,6‐dicyanobenzoquinone (PPh3‐DDQ) as the dehydrating and activating reagent. The synthesis was accomplished under neutral conditions.

  用三苯基膦-2,3-二氯-5,6-二氰基苯并醌（PPh 3 -DDQ）作为脱水和活化试剂分别从酰基氨基醇和酰基氨基苯酚分别以高收率合成了2-恶唑啉和2-苯并恶唑。该合成在中性条件下完成。
• Facile one-pot synthesis of 2-oxazoline
  作者：Jipeng Zhu、Min Zhou、Weinan Jiang、Yang Zhou、Gonghua Song、Runhui Liu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2022.153637

  日期：2022.2

  We developed a facile one-pot synthesis of 2-oxazolines from carboxylic acid and 2-chloroethyl isocyanate, involving amide bond formation and a following intramolecular cyclization using 4-dimethylaminopyridine as the catalyst. A large variety of functional groups are well tolerated by the mild reaction conditions to afford diverse 2-oxazolines in good to excellent yields. This reaction will keep the

  我们开发了一种由羧酸和 2-氯乙基异氰酸酯轻松一锅合成 2-恶唑啉的方法，包括酰胺键的形成和使用 4-二甲氨基吡啶作为催化剂的分子内环化。温和的反应条件可以很好地耐受多种官能团，从而以良好至优异的产率提供多种 2-恶唑啉。该反应将异氰酸酯的手性保持在 1 位，即 R 2取代的碳上。微波辅助合成可以进一步提高反应产率并将反应时间缩短至<5 min。该方法促进了用于各种应用的 2-恶唑啉的合成，例如 2-恶唑啉衍生的聚合物和材料。
• Compositions and method comprising heterocyclic compounds containing two
  申请人：——

  公开号：US05030629A1

  公开（公告）日：1991-07-09

  A method and compositions for enhancing absorption of topically administered physiologically active agents through the skin and mucous membranes of humans and animals in a transdermal device or formulation for local or systemic use, comprising a therapeutically effective amount of a pharmaceutically active agent and a non-toxic, effective amount of penetration enhancing agent of the formula I: ##STR1## wherein R is a saturated or unsaturated, straight or branched, cyclic or acyclic hydrocarbon group with from 1 to 19 carbon atoms, alkoxyalkyl, haloalkyl, specifically trifluoromethyl, alkoxy, amino, alkylamino and acylamino; R' and R" are hydrogen, alkyl, trifluoromethyl, alkoxyalkyl, aminoalkyl, alkyl- and acylaminoalkyl, carboxy, carbalkoxy, hydroxyalkyl or lower alkyl ester thereof; X is O or NR.sub.1 wherein R.sub.1 is hydrogen, alkyl, alkenyl, alkoxyalkyl, carbalkoxyalkyl, aminoalkyl, alkyl- and acylaminoalkyl, hydroxyalkyl or hydroxyalkyloxyalkyl and lower alkyl ester thereof; and n is 2 or 3 are disclosed.

  一种增强生理活性制剂经皮肤和黏膜吸收的方法和组合物，用于局部或全身性使用的经皮装置或配方，包括治疗有效量的药物活性剂和化合物I的非毒性有效量的渗透增强剂： 其中R是具有1至19个碳原子的饱和或不饱和的直链或支链、环状或非环状的烃基、烷氧基烷基、卤代烷基、特别是三氟甲基、烷氧基、氨基、烷基氨基和酰胺基；R'和R"是氢、烷基、三氟甲基、烷氧基烷基、氨基烷基、烷基和酰胺基烷基、羧基、羧酸酯、羟基烷基或其较低烷基酯；X是O或NR1，其中R1是氢、烷基、烯基、烷氧基烷基、羧基烷氧基烷基、氨基烷基、烷基和酰胺基烷基、羟基烷基或羟基烷氧基烷基和其较低烷基酯；n为2或3。
• Process for making N-(2-aminoethyl)amides
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US04326067A1

  公开（公告）日：1982-04-20

  The process of the invention for preparing a N-(2-substituted aminoethyl)amide of the formula: ##STR1## comprises contacting one or more compounds of the formula: ##STR2## with an amine of the formula: ##STR3## wherein A is nitrogen or a quaternary nitrogen of the formula: ##STR4## wherein B is ##STR5## when A is nitrogen and B is ##STR6## when A is IV; wherein X.sup..crclbar. is a counterion; b is zero or one; and R.sub.1 -R.sub.9 are as defined in the specification. In a preferred embodiment, the process is catalyzed by a Lewis acid or a protonic acid with a non-nucleophilic counterion.

  发明制备式为N-(2-取代氨基乙基)酰胺的方法包括将一个或多个化合物的式子：##STR2## 与式子为：##STR3## 的胺接触，其中A是氮或式子：##STR4## 的季铵氮，其中B是当A为氮时为：##STR5##，当A为IV时为：##STR6##，其中X.sup..crclbar.是一个计数离子，b为零或一，R.sub.1-R.sub.9如规范所定义。在首选实施例中，该过程由一个Lewis酸或质子酸催化，其具有非亲核计数离子。
• Process for the production of 2-alkyl- or alkenyl-2-oxazolines
  申请人：Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien

  公开号：US05130440A1

  公开（公告）日：1992-07-14

  A process for the production of 2-alkyl- or alkenyl-2-oxazolines, in which the alkyl or alkenyl group may be a hydroxy-, dihydroxy- or hydroxy, C.sub.1 -C.sub.2 -alkoxy-substituted hydrocarbon radical containing at least 7 carbon atoms, produces the subject compounds in high yields when C.sub.8 -C.sub.22 fatty acids or esters thereof are reacted with 2-amino-ethanol or ethanolamides of these fatty acids in the presence of titanium or zirconium compounds corresponding to the formula M(OR.sup.2).sub.4 wherein M=Ti or Zr.

  一种生产2-烷基或烯基-2-噁唑烷的方法，其中烷基或烯基基团可以是含有至少7个碳原子的羟基，二羟基或羟基，C.sub.1-C.sub.2-烷氧基取代的碳氢基团，当C.sub.8-C.sub.22脂肪酸或其酯与2-氨基乙醇或这些脂肪酸的乙醇胺在对应的钛或锆化合物的存在下反应时，可以高产地产生所述化合物，其中该化合物对应于M（OR.sup.2）.sub.4的公式，其中M=钛或锆。