| 1375460-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1375460-76-6
• 化学式: C₂₄H₂₂FeN₂O₄*NO₃
• 分子量: 520.302
• InChiKey: HBFBBUKBNPGEOS-PHNBAMJBSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶 、 以 乙醇 为溶剂， 以61%的产率得到Fe(CH₂NCHC₁₀H₆O)2(C₅H₅N)2⁽¹⁺⁾*NO₃^(1-)=[Fe(CH₂NCHC₁₀H₆O)2(C₅H₅N)2](NO₃)
  参考文献：
  名称：

  四齿席夫碱配体的铁（III）配合物的合成，反应性，热，电化学和磁性研究

  摘要：

  摘要从Fe（NO3）3·9H2O与[N2O2]施主席夫碱（L）的相互作用中，得到了[FeLn（H2O）2] NO3（n = 1或2）类型的阳离子铁（III）配合物。摩尔比：1。席夫碱配体由2-羟基-1-萘醛与邻苯二胺或乙二胺以2：1的摩尔比缩合制备。水合配合物与中性N-供体分子（X）的反应即。咪唑，苯并咪唑和吡啶导致取代了弱保持的轴向水基，从而提供了新的混合配体复合物[FeLnX2] NO3。通过元素分析，FT-IR，UV-Vis，溶液电导率，FAB质量，1H和13C NMR（仅配体）光谱对化合物进行表征。热学研究为配合物中水的协同作用提供了明确的证据。室温磁化率测量与高自旋八面体铁（III）配合物一致。循环伏安法显示准可逆的一个电子氧化还原响应（ΔEp> 100 mV）可分配给具有负半波电势的Fe（III）/ Fe（II）耦合。使用具有BLYP功能的dmol 3程序，通过密度泛函理论确定了水配合物[FeL2（H2O）2]

  DOI：

  10.1016/j.ica.2011.12.056
• 作为产物：
  描述：

  Iron(III) nitrate nonahydrate 、 bis(2-hydroxy-1-naphtaldehyde) ethylendiamine 以 甲醇 为溶剂， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  四齿席夫碱配体的铁（III）配合物的合成，反应性，热，电化学和磁性研究

  摘要：

  摘要从Fe（NO3）3·9H2O与[N2O2]施主席夫碱（L）的相互作用中，得到了[FeLn（H2O）2] NO3（n = 1或2）类型的阳离子铁（III）配合物。摩尔比：1。席夫碱配体由2-羟基-1-萘醛与邻苯二胺或乙二胺以2：1的摩尔比缩合制备。水合配合物与中性N-供体分子（X）的反应即。咪唑，苯并咪唑和吡啶导致取代了弱保持的轴向水基，从而提供了新的混合配体复合物[FeLnX2] NO3。通过元素分析，FT-IR，UV-Vis，溶液电导率，FAB质量，1H和13C NMR（仅配体）光谱对化合物进行表征。热学研究为配合物中水的协同作用提供了明确的证据。室温磁化率测量与高自旋八面体铁（III）配合物一致。循环伏安法显示准可逆的一个电子氧化还原响应（ΔEp> 100 mV）可分配给具有负半波电势的Fe（III）/ Fe（II）耦合。使用具有BLYP功能的dmol 3程序，通过密度泛函理论确定了水配合物[FeL2（H2O）2]

  DOI：

  10.1016/j.ica.2011.12.056