1-(2-methyl-3-benzofuryl)-2-(2-methyl-5-phenyl-3-thienyl)perfluorocyclopentene | 1364381-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 1-(2-methyl-3-benzofuryl)-2-(2-methyl-5-phenyl-3-thienyl)perfluorocyclopentene
• 英文别名: 3-[3,3,4,4,5,5-Hexafluoro-2-(2-methyl-5-phenylthiophen-3-yl)cyclopenten-1-yl]-2-methyl-1-benzofuran
• CAS: 1364381-25-8
• 化学式: C₂₅H₁₆F₆OS
• 分子量: 478.458
• InChiKey: CJZRBFBOVBAHJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  41.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-methyl-3-benzofuryl)-2-(2-methyl-5-phenyl-3-thienyl)perfluorocyclopentene 以 正己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有苯并呋喃基的噻吩-S，S-二氧化二芳烃的光致变色反应行为和热稳定性

  摘要：

  合成了具有苯并呋喃基的二芳烃及其噻吩-S，S-二氧化二芳烃，并对其光学性质和热稳定性进行了研究。噻吩环氧化后，光学性质（如最大吸收值，光环还原量子产率以及从开环异构体到闭环异构体的转化）发生了变化。另一方面，S，S-二氧化二芳烃的闭环异构体的热稳定性显着高于噻吩-S，S-具有苯噻吩基而不是苯并呋喃基的-二氧化二芳烃。基于量子化学计算获得的基态能量，定量讨论了闭环异构体的高热稳定性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.03.062
• 作为产物：
  描述：

  以 正己烷 为溶剂， 生成 1-(2-methyl-3-benzofuryl)-2-(2-methyl-5-phenyl-3-thienyl)perfluorocyclopentene
  参考文献：
  名称：

  具有苯并呋喃基的噻吩-S，S-二氧化二芳烃的光致变色反应行为和热稳定性

  摘要：

  合成了具有苯并呋喃基的二芳烃及其噻吩-S，S-二氧化二芳烃，并对其光学性质和热稳定性进行了研究。噻吩环氧化后，光学性质（如最大吸收值，光环还原量子产率以及从开环异构体到闭环异构体的转化）发生了变化。另一方面，S，S-二氧化二芳烃的闭环异构体的热稳定性显着高于噻吩-S，S-具有苯噻吩基而不是苯并呋喃基的-二氧化二芳烃。基于量子化学计算获得的基态能量，定量讨论了闭环异构体的高热稳定性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.03.062

文献信息

• Practical Synthesis of Photochromic Diarylethenes in Integrated Flow Microreactor Systems
  作者：Tatsuro Asai、Atsushi Takata、Aiichiro Nagaki、Jun-ichi Yoshida

  DOI：10.1002/cssc.201100376

  日期：2012.2.13

  An effective method for the synthesis of photochromic diarylethenes through the generation of heteroaryllithiums and subsequent reaction with octafluorocyclopentene has been developed by using integrated flow microreactor systems. Reactions can be conducted without using cryogenic conditions by virtue of effective temperature and residence time control, although much lower temperatures (<−78 °C) are

  通过使用集成的流动微反应器系统，已经开发出一种有效的方法，该方法可通过杂芳基锂的生成以及随后与八氟环戊烯的反应来合成光致变色二硫杂环丁烷。通过有效的温度和停留时间控制，可以在不使用低温条件的情况下进行反应，尽管批量宏观反应需要低得多的温度（<-78°C）。此外，基于选择性引入一个芳基以产生芳基七氟环戊烯，然后引入另一个芳基，已经完成了使用常规间歇式大分子系统时难以实现的不对称二芳烃的合成。实验室规模的系统的生产率约为0.5 mmol min -1。因此，本集成流式微反应器方法是合成各种光致变色二芳基乙烯衍生物的实用方法。