5-chlorobenzo[b]furan-2-sulfonyl chloride | 128852-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 5-chlorobenzo[b]furan-2-sulfonyl chloride
• 英文别名: (5-chlorobenzo[b]furan-2-yl)sulfonyl chloride；5-chloro-1-benzofuran-2-sulfonyl chloride；5-chlorobenzofuran-2-sulfonyl chloride；5-chlorobenzo[b]furan-2-sulphonyl chloride；5-chlorobenzofuran-2-sulphonyl chloride
• CAS: 128852-02-8
• 化学式: C₈H₄Cl₂O₃S
• 分子量: 251.09
• InChiKey: UIHPMIWZMBNVNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chlorobenzo[b]furan-2-sulfonyl chloride 以11%的产率得到tert-butyl 3-(5-chloro-2-benzofuran)sulfonylpropionate
  参考文献：
  名称：

  Sulfone derivatives, process for their production and use thereof

  摘要：

  一个由以下式表示的化合物： 其中R是一个环烃基团，或类似物；W是一个键，或类似物；X是一个二价碳氢基团，或类似物；Y和Z分别独立地为—N(R6)—或类似物；环A是一个含氮杂环环，或类似物；R5和R6独立地为氢原子、一个碳氢基团，或类似物；Z′是亚胺基团，或类似物；a为0、1或2；b为0或1，或其盐。

  公开号：

  US20030187023A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯苯并呋喃 在 氯磺酸 、 五氯化磷 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 为溶剂， 以39%的产率得到5-chlorobenzo[b]furan-2-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Sulfone derivatives, process for their production and use thereof

  摘要：

  一个由以下式表示的化合物： 其中R是一个环烃基团，或类似物；W是一个键，或类似物；X是一个二价碳氢基团，或类似物；Y和Z分别独立地为—N(R6)—或类似物；环A是一个含氮杂环环，或类似物；R5和R6独立地为氢原子、一个碳氢基团，或类似物；Z′是亚胺基团，或类似物；a为0、1或2；b为0或1，或其盐。

  公开号：

  US20030187023A1

文献信息

• NOVEL SULFONYL DERIVATIVES
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1104754A1

  公开（公告）日：2001-06-06

  Sulfonyl derivatives represented by the following general formula (I): Q1-Q2-T1-Q3-SO2-QA and drugs containing the same (wherein Q1 is an optionally substituted, saturated or unsaturated, five- or six-membered cyclic hydrocarbon group, a five- or six-membered heterocyclic group, or the like; Q2 is a single band, oxygen, sulfur, C1-C6 alkylene or the like; QA is optionally substituted arylalkenyl, heteroarylalkenyl or the like; and T1 is carbonyl or the like). These compounds have potent FXa-inhibitory effects and promptly exert satisfactory and persistent antithrombotic effects through oral administration, thus being useful as anticoagulant agents little accompanied with side effects.

  以下是通用公式（I）所代表的磺酰衍生物：Q1-Q2-T1-Q3-SO2-QA以及含有这些衍生物的药物（其中Q1是可选择地取代的饱和或不饱和的五元或六元环烃基团，五元或六元杂环基团等；Q2是单键，氧，硫，C1-C6烷基或类似物；QA是可选择地取代的芳基烯烃基团，杂环芳基烯烃基团或类似物；T1是羰基或类似物）。这些化合物具有强大的FXa抑制作用，并通过口服迅速产生令人满意且持久的抗血栓作用，因此可作为几乎不伴随副作用的抗凝血剂。
• Heterocycle derivatives which inhibit factor Xa
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US06300330B1

  公开（公告）日：2001-10-09

  The invention relates to heterocyclic derivatives of the formula (I): A—B—X1—T1(R2)—L1—T2(R3)—X2—Q or pharmaceutically acceptable salts thereof, which possess antithrombotic and anticoagulant properties due to their inhibition of Factor Xa and are accordingly useful in methods of treatment of humans or animals. The invention also relates to processes for the preparation of the heterocyclic derivatives, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments for use in the production of an antithrombotic or anticoagulant effect.

  本发明涉及公式（I）的杂环衍生物：A-B-X1-T1（R2）-L1-T2（R3）-X2-Q或其药学上可接受的盐，由于它们抑制因子Xa而具有抗血栓和抗凝作用，因此在人类或动物的治疗方法中有用。本发明还涉及制备杂环衍生物的方法，含有它们的制药组合物以及它们在制造用于产生抗血栓或抗凝效果的药物中的用途。
• Heterocyclic derivatives which inhibit factor Xa
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06753331B1

  公开（公告）日：2004-06-22

  The invention relates to heterocyclic derivatives of formula (I), or pharmaceutically-acceptable salts thereof, which possess antithrombotic and anticoagulant properties and are accordingly useful in methods of treatment of humans or animals. The invention also relates to processes for the preparation of the heterocyclic derivatives, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments for use in the production of an antithrombotic or anticoagulant effect.

  本发明涉及式(I)的杂环衍生物或其药学上可接受的盐，其具有抗血栓和抗凝血性质，因此在人类或动物的治疗方法中有用。本发明还涉及制备这些杂环衍生物的过程，含有它们的制药组合物以及它们在制造用于产生抗血栓或抗凝血效应的药物中的使用。
• [EN] PYRROLIDIN-2-ONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF FACTOR XA<br/>[FR] DERIVES PYRROLIDINE-2-UN COMME INHIBITEURS DE FACTEUR XA
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2002100886A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  The invention relates to compounds of formula (Ic) processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and to their use in medicine, particularly use in the amelioration of a clinical condition for which a Factor Xa inhibitor is indicated.

  本发明涉及式(Ic)化合物、其制备过程、含有它们的药物组合物以及它们在医学上的应用，特别是在改善适用于因子Xa抑制剂的临床状况方面的应用。
• [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES AS FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLIDINE SERVANT D'INHIBITEURS DU FACTEUR XA
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2002100830A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  The invention relates to compounds of formula (I) which processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and to their use in medicine, particularly use in the amelioration of a clinical condition for which a Factor Xa inhibitor is indicated.

  本发明涉及式（I）的化合物，以及制备它们的方法，包含它们的制药组合物以及它们在医学上的使用，特别是在改善需要使用Factor Xa抑制剂的临床状况方面的使用。