cyclopenta-2,4-dien-1-yl-(cyclopenta-2,4-dien-1-yl-methyl-phenylsilyl)oxy-methyl-phenylsilane | 119288-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: cyclopenta-2,4-dien-1-yl-(cyclopenta-2,4-dien-1-yl-methyl-phenylsilyl)oxy-methyl-phenylsilane
• CAS: 119288-60-7
• 化学式: C₂₄H₂₆OSi₂
• 分子量: 386.641
• InChiKey: QHBOHHGNJWVPEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopenta-2,4-dien-1-yl-(cyclopenta-2,4-dien-1-yl-methyl-phenylsilyl)oxy-methyl-phenylsilane 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以5.2 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  扭转应变在低应变[n] nickelocenophanes开环聚合中的作用。

  摘要：

  应变的[1]-和[2]金属甲芬烯及相关物质的开环聚合（ROP）已得到很好的建立，单体开环聚合表现为环戊二烯基配体的充分倾斜，α角约为14-。 32°。出乎意料的是，四甲氨基[4]镍环庚烷[Ni（η5-C5H4）2（CH2）4]（2）经历ROP（吡啶，20°C，5天）以产生主要不溶的聚（镍烯基丁烯）[Ni（η5-C5H4） 2（CH2）4] n（12），尽管没有明显的环倾角。通过涉及环状前体和模型低聚物（ΔH0ROP= -14±2 kJ mol-1）的DFT计算证实了ROP的外焓性质，并被认为是2的ansa桥中存在扭转应变的结果。发现类似耕作的二硅-2-氧杂[3]镍壳环烷[Ni（η5-C5H4）2（SiMe2）2O]（13）和[Ni（η5-C5H4）2（SiMePh）2O]（14）缺乏相似之处扭转应变并在相同条件下具有抗ROP的性能。相反，发现具有显着倾斜角（α〜16°）的1-甲基三卡巴[3

  DOI：

  10.1039/c9sc02624j
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氯-1,3-二甲基-1,3-二苯基二硅氧烷 、 sodium cyclopentadienide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.5h， 以6.49 g的产率得到cyclopenta-2,4-dien-1-yl-(cyclopenta-2,4-dien-1-yl-methyl-phenylsilyl)oxy-methyl-phenylsilane
  参考文献：
  名称：

  扭转应变在低应变[n] nickelocenophanes开环聚合中的作用。

  摘要：

  应变的[1]-和[2]金属甲芬烯及相关物质的开环聚合（ROP）已得到很好的建立，单体开环聚合表现为环戊二烯基配体的充分倾斜，α角约为14-。 32°。出乎意料的是，四甲氨基[4]镍环庚烷[Ni（η5-C5H4）2（CH2）4]（2）经历ROP（吡啶，20°C，5天）以产生主要不溶的聚（镍烯基丁烯）[Ni（η5-C5H4） 2（CH2）4] n（12），尽管没有明显的环倾角。通过涉及环状前体和模型低聚物（ΔH0ROP= -14±2 kJ mol-1）的DFT计算证实了ROP的外焓性质，并被认为是2的ansa桥中存在扭转应变的结果。发现类似耕作的二硅-2-氧杂[3]镍壳环烷[Ni（η5-C5H4）2（SiMe2）2O]（13）和[Ni（η5-C5H4）2（SiMePh）2O]（14）缺乏相似之处扭转应变并在相同条件下具有抗ROP的性能。相反，发现具有显着倾斜角（α〜16°）的1-甲基三卡巴[3

  DOI：

  10.1039/c9sc02624j

文献信息

• Synthesis, characterization, and electrochemistry of dicyclopentadienylsiloxane-bridged dicarbonyldi-iron
  作者：Moisés Morán、Isabel Cuadrado、José R. Masaguer、José Losada

  DOI：10.1039/dt9880000833

  日期：——

  The new metal–metal bonded binuclear iron complexes [Fe(CO)2}2η5:η5′-C5H4(RR′SiO)nSiRR′C5H4}][R = R′= Me, n= 1 (1) or 2 (2); R = Me, R′= Ph, n= 1 (3)] have been prepared in good yield by reaction between dicyclopentadienylsiloxanes, C5H5(RR′SiO)nSiRR′C5H5(R = R′= Me, n= 1 or 2; R = Me, R′= Ph, n= 1), and [Fe(CO)5]. Oxidation of (1)–(3) with [Fe(η5-C5H5)2]PF6 in the presence of PPh3 gives the dicationic

  新的金属-金属键合的双核铁络合物[的Fe（CO）2 } 2 η 5：η 5 '-C 5 ħ 4（RR'SiO）ñ SiRR'C 5 ħ 4 }] [R = R'=我，n = 1（1）或2（2）; R = Me中，R'=苯基，Ñ = 1（3）〕在由dicyclopentadienylsiloxanes之间，C反应良好的产率制备了5 ħ 5（RR'SiO）ñ SiRR'C 5 ħ 5（R = R'=我，n = 1或2; R = Me，R'= Ph，n＝ 1）和[Fe（CO）5 ]。的氧化（1） - （3）用的[Fe（η 5 -C 5 H ^ 5）2 ] PF 6中PPH的存在3给出了双阳离子络合物[的Fe（CO）2（PPH 3）} 2 η 5：η 5 '-C 5 ħ 4（RR'SiO）ñ SiRR'C 5 ħ 4 }] [PF 6 ] 2 [R = R'= Me中，ñ = 1（7）或2（8）;