(3S)-3-Dimethylaminomethyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid tert-butyl ester | 869860-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (3S)-3-Dimethylaminomethyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (S)-tert-butyl 3-((dimethylamino)methyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate；tert-butyl (3S)-3-[(dimethylamino)methyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate
• CAS: 869860-48-0
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂O₂
• 分子量: 290.406
• InChiKey: PYAKIGUZAFIUIB-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-3-Dimethylaminomethyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-N,N-dimethyl-1-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-3-yl)methanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDES USEFUL AS ANTIAPOPTOTIC BCL INHIBITORS
  [FR] SULFONAMIDES SUBSTITUÉS UTILES COMME INHIBITEURS DE BCL ANTI-APOPTOTIQUES

  摘要：

  揭示了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中：W、Q和G在此处被定义。还揭示了将这些化合物用作Bcl-2家族抗凋亡蛋白的抑制剂以治疗癌症的方法；以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2012162365A1
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (S)-3-胺甲基-2-BOC-3,4-二氢-1H-异喹啉 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (3S)-3-Dimethylaminomethyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  DPP-IV inhibitors

  摘要：

  该发明涉及具有如下式（I）的化合物，其中Z、R1-8、n、A1、X1和X2的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作DPP-IV抑制剂。该发明还涉及制备此类化合物以及其作为药物的生产和使用。

  公开号：

  EP1598341A8

文献信息

• Dpp-IV Inhibitors
  申请人：Edwards John Paul

  公开号：US20070265301A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  The invention relates to compounds of formula (I), wherein Z, R 1-8 , n, A 1 , X 1 and X 2 have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as DPP-IV inhibitors. The invention also relates to the preparation of such compounds as well as the production and use thereof as medicament.

  该发明涉及式（I）的化合物，其中Z、R1-8、n、A1、X1和X2的含义如描述和权利要求所述。所述化合物可用作DPP-IV抑制剂。该发明还涉及制备这种化合物以及作为药物的生产和使用。
• SUBSTITUTED SULFONAMIDES USEFUL AS ANTIAPOPTOTIC BCL INHIBITORS
  申请人：Borzilleri Robert M.

  公开号：US20140135318A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  Disclosed are compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: W and Q and G are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of Bcl-2 family antiapoptotic proteins for the treatment of cancer; and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明涉及式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中：W、Q和G的定义如下。还公开了使用这些化合物作为Bcl-2家族抗凋亡蛋白的抑制剂用于治疗癌症的方法；以及包含这些化合物的药物组合物。
• Substituted sulfonamides useful as antiapoptotic Bcl inhibitors
  申请人：Borzilleri Robert M.

  公开号：US09346795B2

  公开（公告）日：2016-05-24

  Disclosed are compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: W and Q and G are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of Bcl-2 family antiapoptotic proteins for the treatment of cancer; and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明涉及式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐，其中：W、Q和G的定义如下。还公开了使用这些化合物作为Bcl-2家族抗凋亡蛋白的抑制剂治疗癌症的方法；以及包含这些化合物的制药组合物。
• US9346795B2
  申请人：——

  公开号：US9346795B2

  公开（公告）日：2016-05-24
• [EN] DPP-IV INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DPP-IV
  申请人：SANTHERA PHARMACEUTICALS DEUTS

  公开号：WO2005113510A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The invention relates to compounds of formula (I), wherein Z, R1-8, n, A1, X1 and X2 have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as DPP-IV inhibitors. The invention also relates to the preparation of such compounds as well as the production and use thereof as medicament.