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6-(3-dimethylaminoacryloyl)-5-(1-pyrrolyl)-4-methyl-2-phenylthieno[2,3-d]pyrimidine
6-(3-dimethylaminoacryloyl)-5-(1-pyrrolyl)-4-methyl-2-phenylthieno[2,3-d]pyrimidine | 877204-78-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
噻吩并嘧啶酮衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(3-dimethylaminoacryloyl)-5-(1-pyrrolyl)-4-methyl-2-phenylthieno[2,3-d]pyrimidine
英文别名
——
CAS
877204-78-9
化学式
C
22
H
20
N
4
OS
mdl
——
分子量
388.493
InChiKey
FKHHPHFSLMFGNA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.72
重原子数:
28.0
可旋转键数:
5.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.14
拓扑面积:
51.02
氢给体数:
0.0
氢受体数:
6.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
6-acetyl-5-(1-pyrrolyl)-4-methyl-2-phenylthieno[2,3-d]pyrimidine
487004-87-5
C
19
H
15
N
3
OS
333.414
——
6-acetyl-5-amino-4-methyl-2-phenylthieno[2,3-d]pyrimidine
115073-27-3
C
15
H
13
N
3
OS
283.354
反应信息
作为反应物:
描述:
6-(3-dimethylaminoacryloyl)-5-(1-pyrrolyl)-4-methyl-2-phenylthieno[2,3-d]pyrimidine
、
氰乙酰胺
在
sodium ethanolate
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 10.0h, 以98%的产率得到6-(3-cyano-1,2-dihydro-2-oxopyridin-6-yl)-5-(1-pyrrolyl)-4-methyl-2-phenylthieno[2,3-d]pyrimidine
参考文献:
名称:
6-Acetyl-4-methyl-5-(1-pyrrolyl)-2-phenylthieno-[2,3-d]嘧啶在杂环合成中的反应:通往一些席夫碱、查尔酮、吡啶、Pyridin-2(1H) 的便捷途径)-ones 和 2H-Pyran-2-one 衍生物,包含 5-(1-Pyrrolyl)-2-ph
摘要:
用 2,5-二甲氧基四氢呋喃处理 6-乙酰基-5-氨基-4-甲基-2-苯基噻吩并[2,3-d]嘧啶 3 得到 6-乙酰基-5-(1-吡咯基)-4-甲基-2-苯基噻吩并[2,3-d]嘧啶4,可与适当的伯胺5a-f反应生成相应的席夫碱衍生物6a-f。乙酰基化合物 4 与适当的芳基醛 14a-k 和芳基亚甲基丙二腈 18a-f 反应得到相应的 6-(3-取代丙烯酰基)-5-(1-吡咯基)-4-甲基-2-苯基噻吩并[2,3- d]嘧啶 15a-k 和 6-[3-氰基-2-乙氧基-4-(4-取代苯基)-吡啶-6-基]-5-(1-吡咯基)-4-甲基-2-苯基-噻吩并[2,3-d]嘧啶21a-f分别在碱性条件下。另一方面,6-(3-氰基-1,2-二氢-4-取代-2-氧代吡啶-6-基)-5-(1-吡咯基)-4-甲基-2-苯基噻吩[2, 3-d]嘧啶26a,
DOI:
10.1002/jccs.200500048
作为产物:
描述:
6-甲基-4-苯基-2-硫代-1,2-二氢嘧啶-5-甲腈
在
potassium carbonate
、
溶剂黄146
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
、 xylene 为溶剂, 反应 22.0h, 生成
6-(3-dimethylaminoacryloyl)-5-(1-pyrrolyl)-4-methyl-2-phenylthieno[2,3-d]pyrimidine
参考文献:
名称:
6-Acetyl-4-methyl-5-(1-pyrrolyl)-2-phenylthieno-[2,3-d]嘧啶在杂环合成中的反应:通往一些席夫碱、查尔酮、吡啶、Pyridin-2(1H) 的便捷途径)-ones 和 2H-Pyran-2-one 衍生物,包含 5-(1-Pyrrolyl)-2-ph
摘要:
用 2,5-二甲氧基四氢呋喃处理 6-乙酰基-5-氨基-4-甲基-2-苯基噻吩并[2,3-d]嘧啶 3 得到 6-乙酰基-5-(1-吡咯基)-4-甲基-2-苯基噻吩并[2,3-d]嘧啶4,可与适当的伯胺5a-f反应生成相应的席夫碱衍生物6a-f。乙酰基化合物 4 与适当的芳基醛 14a-k 和芳基亚甲基丙二腈 18a-f 反应得到相应的 6-(3-取代丙烯酰基)-5-(1-吡咯基)-4-甲基-2-苯基噻吩并[2,3- d]嘧啶 15a-k 和 6-[3-氰基-2-乙氧基-4-(4-取代苯基)-吡啶-6-基]-5-(1-吡咯基)-4-甲基-2-苯基-噻吩并[2,3-d]嘧啶21a-f分别在碱性条件下。另一方面,6-(3-氰基-1,2-二氢-4-取代-2-氧代吡啶-6-基)-5-(1-吡咯基)-4-甲基-2-苯基噻吩[2, 3-d]嘧啶26a,
DOI:
10.1002/jccs.200500048
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