[1,3]dithian-2-yl-acetic acid | 64714-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻烷
• 英文名称: [1,3]dithian-2-yl-acetic acid
• 英文别名: (1,3-Dithian-2-yl)-essigsaeure；(1,3-Dithian-2-yl)acetic acid；2-(1,3-dithian-2-yl)acetic acid
• CAS: 64714-81-4
• 化学式: C₆H₁₀O₂S₂
• 分子量: 178.276
• InChiKey: SOEXZOUYIBDSKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.295±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,3]dithian-2-yl-acetic acid 、 高丝氨酸内酯氢溴酸盐 在 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以6%的产率得到N-[1,3]dithiane-2-acetyl-L-homoserine lactone
  参考文献：
  名称：

  Rational design and synthesis of new quorum-sensing inhibitors derived from acylated homoserine lactones and natural products from garlic

  摘要：

  报道了一种通过一锅法或连续方法实现的并行解决相合成硫化物AHL类似物（10a–s）。相应的亚砜13a–e和亚磺酸14a–e被制备，以扩展19个成员的硫化物阵列10a–s的多样性。同样，二硫烷12a–c的制备在结构上既与硫化物10a–s相似，也与大蒜中的生物活性结构相似。本研究中所有化合物的设计和生物筛选旨在抑制群体感应，其中包括对转录调节因子LuxR和LasR的竞争性抑制。设计基于从大蒜中分离出的分子组分中的结合位点和结构特征内的关键相互作用，这些组分7和8已被证明是群体感应抑制剂，但不是抗生素。识别出一种有效的群体感应抑制剂N-(庚基硫酰乙酰)-L-同型半胱氨酸内酯（10c）。结合对其他类似物收集的数据，结果的结构-活性关系提出了一个假设，即假定存在竞争性结合。

  DOI：

  10.1039/b415761c

文献信息

• Mitochondria-Targeted Antioxidant Prodrugs and Methods of Use
  申请人：Anders Marion W.

  公开号：US20090306125A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The present invention is a mitochondria-targeted antioxidant prodrug useful for the prevention or treatment of diseases or conditions associated with mitochondrial dysfunction resulting from changes in the mitochondrial redox environment. Antioxidant prodrugs of the invention are produced by modifying an antioxidant to a fatty acid so that the resulting prodrug is targeted to and activated by an enzyme of mitochondrial fatty acid beta-oxidation.

  本发明是一种线粒体定位的抗氧化剂前药，可用于预防或治疗与线粒体氧化还原环境变化导致的线粒体功能障碍相关的疾病或病症。本发明的抗氧化剂前药通过将抗氧化剂修饰为脂肪酸，使得得到的前药能够定位并被线粒体脂肪酸β-氧化酶激活。
• Mitochondria-targeted antioxidant prodrugs and methods of use
  申请人：Anders Marion W.

  公开号：US20100168198A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention is a mitochondria-targeted antioxidant prodrug useful for the prevention or treatment of diseases or conditions associated with mitochondrial dysfunction resulting from changes in the mitochondrial redox environment. Antioxidant prodrugs of the invention are produced by modifying an antioxidant to a fatty acid so that the resulting prodrug is targeted to and activated by an enzyme of mitochondrial fatty acid beta-oxidation.

  本发明是一种线粒体靶向抗氧化剂前药，用于预防或治疗与线粒体氧化还原环境变化导致的线粒体功能障碍有关的疾病或病症。该发明的抗氧化剂前药是通过将抗氧化剂改性为脂肪酸而产生的，从而使得产生的前药能够靶向并被线粒体脂肪酸β-氧化酶激活。
• THIOPYRAN COMPOUNDS AS INHIBITORS OF MMP
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1140895A2

  公开（公告）日：2001-10-10
• MITOCHONDRIA-TARGETED ANTIOXIDANT PRODRUGS AND METHODS OF USE
  申请人：University of Rochester

  公开号：EP1954322A2

  公开（公告）日：2008-08-13
• US8470861B2
  申请人：——

  公开号：US8470861B2

  公开（公告）日：2013-06-25