4-(2,4-二氯苯基)-4-哌啶醇盐酸盐 | 945423-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-(2,4-二氯苯基)-4-哌啶醇盐酸盐
• 英文名称: 4-(2,4-dichlorophenyl)piperidin-4-ol
• 英文别名: 4-(2,4-Dichlorophenyl)-4-piperidinol
• CAS: 945423-04-1
• 化学式: C₁₁H₁₃Cl₂NO
• 分子量: 246.136
• InChiKey: ZZSDRLMASXBWPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.323±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,4-二氯苯基)-4-哌啶醇盐酸盐 、 4-氯-4'-氟苯丁酮 在 碳酸氢钠 、 potassium iodide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到4-(2,4-dichlorophenyl)-1-(4-(4-fluorophenyl)-4-oxobutyl)-4-hydroxypiperidin-1-ium 2,2,2-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  氟哌啶醇类似物在人多巴胺D2受体上的结构动力学分析。

  摘要：

  氟哌啶醇是一种典型的抗精神病药物（APD），与非典型APD（例如氯氮平）相比，其锥体束外副作用（EPS）和高泌乳素血症的风险增加。两种药物都是多巴胺D 2受体（D 2 R）拮抗剂，具有相反的动力学特征。氟哌啶醇在D 2 R处显示快速缔合/缓慢解离，而氯氮平显示相对较慢的缔合/快速解离。最近，我们提供了证据，从D 2 R缓慢解离可预测高泌乳素血症，而快速结合可预测EPS。不幸的是，氯氮平可引起严重的副作用，而与D 2 R作用无关。我们的结果表明D 2的最佳动力学曲线避免EPS的R拮抗剂APD。为了开始研究该假设，我们进行了氟哌啶醇的结构动力学关系研究，并发现微妙的结构修饰会显着改变结合动力学速率常数，从而提供具有氯氮平样动力学特征的化合物。因此，这些动力学参数的优化可以允许开发基于氟哌啶醇支架的具有改善的副作用特征的新型APD。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b00864
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯溴苯 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 4-(2,4-二氯苯基)-4-哌啶醇盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  氟哌啶醇类似物在人多巴胺D2受体上的结构动力学分析。

  摘要：

  氟哌啶醇是一种典型的抗精神病药物（APD），与非典型APD（例如氯氮平）相比，其锥体束外副作用（EPS）和高泌乳素血症的风险增加。两种药物都是多巴胺D 2受体（D 2 R）拮抗剂，具有相反的动力学特征。氟哌啶醇在D 2 R处显示快速缔合/缓慢解离，而氯氮平显示相对较慢的缔合/快速解离。最近，我们提供了证据，从D 2 R缓慢解离可预测高泌乳素血症，而快速结合可预测EPS。不幸的是，氯氮平可引起严重的副作用，而与D 2 R作用无关。我们的结果表明D 2的最佳动力学曲线避免EPS的R拮抗剂APD。为了开始研究该假设，我们进行了氟哌啶醇的结构动力学关系研究，并发现微妙的结构修饰会显着改变结合动力学速率常数，从而提供具有氯氮平样动力学特征的化合物。因此，这些动力学参数的优化可以允许开发基于氟哌啶醇支架的具有改善的副作用特征的新型APD。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b00864

文献信息

• [EN] (4-PHENYL-PIPERIDIN-1-YL)-[5-1H-PYRAZOL-4YL)-THIOPHEN-3-YL]-METHANONE COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE (4-PHÉNYL-PIPÉRIDIN-1-YL)-[5-1H-PYRAZOL-4-YL)-THIOPHÉN-3-YL]-MÉTHANONE ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV EDINBURGH

  公开号：WO2011033255A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds. More specifically the present invention pertains to certain (4-phenyl-piperidin-1-yl)- [5-(1 H-pyrazol-4-yl)-thiophen-3-yl]-methanone compounds that, inter alia, inhibit 11 β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11 β-HSD1 ). The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit 1 1 β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1; to treat disorders that are ameliorated by the inhibition of 11 β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1; to treat the metabolic syndrome, which includes disorders such as type 2 diabetes and obesity, and associated disorders including insulin resistance, hypertension, lipid disorders and cardiovascular disorders such as ischaemic (coronary) heart disease; to treat CNS disorders such as mild cognitive impairment and early dementia, including Alzheimer's disease; etc.

  本发明一般涉及治疗化合物领域。更具体地说，本发明涉及某些（4-苯基-哌啶-1-基）-[5-(1 H-吡唑-4-基)-噻吩-3-基]-甲酮化合物，其中包括抑制11β-羟基甾酮脱氢酶1（11β-HSD1）的作用。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物和组合物在体外和体内抑制11β-羟基甾酮脱氢酶1的用途；治疗通过抑制11β-羟基甾酮脱氢酶1而得到改善的疾病；治疗代谢综合征，其中包括2型糖尿病和肥胖等疾病，以及相关疾病，包括胰岛素抵抗、高血压、脂质紊乱和缺血性（冠状动脉）心脏病等心血管疾病；治疗轻度认知障碍和早期痴呆等中枢神经系统疾病，包括阿尔茨海默病等。
• Piperazines and Piperidines as Mglur5 Potentiators
  申请人：Slassi Abdelmalik

  公开号：US20090023711A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  Compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof: wherein Ar 1 , Ar 2 , A, X, Y, m, n and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as described in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical formulations comprising them and their use in therapy, particularly in the therapy of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction.

  公式I的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物：其中Ar1，Ar2，A，X，Y，m，n和R1，R2，R3，R4和R5如说明书所述，其制备方法，包括它们的药物制剂以及它们在治疗中的应用，特别是在与谷氨酸功能障碍相关的神经系统和精神障碍的治疗中。
• (4-Phenyl-piperidin-1-yl)-[5-(1H-pyrazol-4-yl)-thiophen-3-yl]-methanone Compounds and Their Use
  申请人：Webster Scott Peter

  公开号：US20120172393A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds. More specifically the present invention pertains to certain (4-phenyl-piperidin-1-yl)-[5-(1H-pyrazol-4-yl)-thiophen-3-yl]-methanone compounds that, inter alia, inhibit 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11β-HSD1). The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1; to treat disorders that are ameliorated by the inhibition of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1; to treat the metabolic syndrome, which includes disorders such as type 2 diabetes and obesity, and associated disorders including insulin resistance, hypertension, lipid disorders and cardiovascular disorders such as ischaemic (coronary) heart disease; to treat CNS disorders such as mild cognitive impairment and early dementia, including Alzheimer's disease; etc.

  本发明涉及治疗化合物领域。更具体地说，本发明涉及某些(4-苯基哌啶-1-基)-[5-(1H-吡唑-4-基)-噻吩-3-基]-甲酮化合物，其中包括抑制11β-羟化类固醇脱氢酶1型(11β-HSD1)的化合物。本发明还涉及包含此类化合物的制药组合物的使用，以及在体外和体内使用此类化合物和组合物以抑制11β-羟化类固醇脱氢酶1型；治疗由抑制11β-羟化类固醇脱氢酶1型改善的疾病；治疗代谢综合征，包括2型糖尿病和肥胖症等疾病，以及相关疾病，包括胰岛素抵抗、高血压、脂质代谢异常和心血管疾病，如缺血性(冠状)心脏病；治疗轻度认知障碍和早期痴呆等中枢神经系统疾病，包括阿尔茨海默病等。
• Piperazines and piperidines as Mglur5 potentiators
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07935703B2

  公开（公告）日：2011-05-03

  Compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof: wherein Ar1, Ar2, A, X, Y, m, n and R1, R2, R3, R4 and R5 are as described in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical formulations comprising them and their use in therapy, particularly in the therapy of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction.

  公式I的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物：其中Ar1，Ar2，A，X，Y，m，n和R1，R2，R3，R4和R5如说明书所述，其制备方法，包括它们的药物制剂以及它们在治疗中的用途，特别是在与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍的治疗中。
• WO2007/87135
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——