1-phenyltetrahydro-1H-oxazolo[3,4-a]pyrazin-3(5H)-one | 935544-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-phenyltetrahydro-1H-oxazolo[3,4-a]pyrazin-3(5H)-one
• 英文别名: tetrahydro-3-oxo-1-phenyl-3H-oxazolo[3,4-a]pyrazine；1-Phenyl-1,5,6,7,8,8a-hexahydro-[1,3]oxazolo[3,4-a]pyrazin-3-one
• CAS: 935544-54-0
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₂
• 分子量: 218.255
• InChiKey: BWKRBPZXAZSSNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyltetrahydro-1H-oxazolo[3,4-a]pyrazin-3(5H)-one 、 异氰酸对氟苯基酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(4-fluorophenyl)-tetrahydro-3-oxo-1-phenyl-3H-oxazolo[3,4-a]pyrazine-7(1H)-carboxamide 、 N-(4-fluorophenyl)-tetrahydro-3-oxo-1-phenyl-3H-oxazolo[3,4-a]pyrazine-7(1H)-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  EP1661898

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  di-tert-butyl 2-formylpiperazine-1,4-dicarboxylate 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-phenyltetrahydro-1H-oxazolo[3,4-a]pyrazin-3(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  合成2-取代哌嗪的正交保护策略

  摘要：

  由双氨基甲酸酯保护的哌嗪-2-羧酸可轻松制备四氢-1 H-恶唑并[3,4- a ]吡嗪-3（5 H）-酮，并用作正交保护的哌嗪，从中可得到各种2-可以制备取代的哌嗪。苯甲酸钠和苯甲酸钠在恶唑烷酮的C-5碳上反应，分别生成2-（苄氧基甲基）哌嗪和2-（苯氧基甲基）哌嗪。四氢-1 H-恶唑并[3，4- a ]吡嗪-3（5 H）-酮也提供了方便的支架，由此制备了2-苄基-和2-苯乙基哌嗪。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.01.044