cis-2,6-bis-(4-chloro-phenyl)-piperidin-4-one | 259812-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: cis-2,6-bis-(4-chloro-phenyl)-piperidin-4-one
• 英文别名: cis-2,6-Bis-(4-chlor-phenyl)-piperidin-4-on；(2S,6R)-2,6-bis(4-chlorophenyl)piperidin-4-one
• CAS: 259812-84-5
• 化学式: C₁₇H₁₅Cl₂NO
• 分子量: 320.218
• InChiKey: RPLOEIIZAYQBAW-CALCHBBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-2,6-bis-(4-chloro-phenyl)-piperidin-4-one 在 selenium(IV) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以75%的产率得到1,5-双(4-氯苯基)戊-1,4-二烯-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Vijayabaskar; Perumal; Muthusubramanian, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 8, p. 909 - 913

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 、 丙酮 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 cis-2,6-bis-(4-chloro-phenyl)-piperidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Ramalingan; Balasubramanian; Kabilan, Medicinal Chemistry Research, 2003, vol. 12, # 1, p. 41 - 55

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Baliah et al., Current Science, 1954, vol. 23, p. 264
  作者：Baliah et al.

  DOI：——

  日期：——
• Vijayabaskar; Perumal; Muthusubramanian, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 8, p. 909 - 913
  作者：Vijayabaskar、Perumal、Muthusubramanian、Sivasubramanian

  DOI：——

  日期：——
• Ramalingan; Balasubramanian; Kabilan, Medicinal Chemistry Research, 2003, vol. 12, # 1, p. 41 - 55
  作者：Ramalingan、Balasubramanian、Kabilan、Vasudevan

  DOI：——

  日期：——